El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad de origen genético y que afecta, concretamente, al cromosoma 15. Esta afectación provoca que una región del cerebro, el hipotálamo, no funciona correctamente, de manera que, al ser el centro responsable de la liberación de hormonas, al no funcionar adecuadamente, ello se traduce en problemas que se manifiestan a través de alteraciones en patrones de hambre, crecimiento, desarrollo sexual, temperatura corporal, estado de ánimo y sueño.
En la mayoría de los casos, el síndrome de Prader-Willi se produce por un error genético aleatorio, por lo que no se hereda. Determinar qué defecto genético provocó el síndrome de Prader-Willi puede ser útil para el asesoramiento genético.
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