{"id":19406,"date":"2025-09-24T19:25:14","date_gmt":"2025-09-24T19:25:14","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2025\/09\/24\/mas-de-20-anos-con-esclerosis-multiple-es-un-reto-diario-nunca-sabes-si-estaras-bien\/"},"modified":"2025-09-24T19:25:14","modified_gmt":"2025-09-24T19:25:14","slug":"mas-de-20-anos-con-esclerosis-multiple-es-un-reto-diario-nunca-sabes-si-estaras-bien","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2025\/09\/24\/mas-de-20-anos-con-esclerosis-multiple-es-un-reto-diario-nunca-sabes-si-estaras-bien\/","title":{"rendered":"M\u00e1s de 20 a\u00f1os con esclerosis m\u00faltiple: &quot;Es un reto diario; nunca sabes si estar\u00e1s bien&quot;"},"content":{"rendered":"<div data-id=\"closeContentContainer\"><!--[--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-closenews\">Hace casi 22 a\u00f1os que a<strong> Irene Bolea, <\/strong>de 46, le diagnosticaron <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20250717\/vall-hebron-biomarcadores-detectan-esclerosis-multiple-fases-preclinicas-119761861\" target=\"_blank\"><strong>esclerosis m\u00faltiple.<\/strong><\/a> Empez\u00f3 con la <strong>remitente recurrente (EMRR),<\/strong> la forma m\u00e1s com\u00fan de esclerosis m\u00faltiple, <strong>caracterizada por brotes.<\/strong> \u00abPero, con el tiempo, pas\u00e9 a<strong> secundaria progresiva<\/strong> [una fase m\u00e1s avanzada de la enfermedad]. Estuve<strong> 10 u 11 a\u00f1os muy bien: <\/strong>estudi\u00e9 \u2013soy bioqu\u00edmica\u2013, hice la tesis y me fui al extranjero&#8230; Pero la enfermedad se empez\u00f3 a <strong>complicar<\/strong>\u00ab, relata Bolea.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Poco a poco comenz\u00f3 a <strong>necesitar un bast\u00f3n<\/strong> para caminar porque ten\u00eda <strong>problemas de equilibrio y fatiga <\/strong>(\u00abesto \u00faltimo es lo que m\u00e1s me afecta\u00bb, precisa).<strong> Hoy est\u00e1 en silla de ruedas.<\/strong> \u00abHace seis a\u00f1os tuve un brote muy fuerte, <strong>cuando naci\u00f3 mi hijo. <\/strong>Y ya me qued\u00e9 en silla de ruedas\u00bb, explica. A d\u00eda de hoy, <strong>camina \u00abmuy, muy poco\u00bb, <\/strong>sobre todo por casa y cuando hace rehabilitaci\u00f3n, dos veces a la semana. \u00abEl campo de los <strong>f\u00e1rmacos <\/strong>ha cambiado mucho. Yo, en estos 21 a\u00f1os, <strong>he probado hasta cinco diferentes. <\/strong>Lo que pasa es que la esclerosis m\u00faltiple no tiene cura\u00bb, explica Bolea.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">\u00abHace seis a\u00f1os, cuando naci\u00f3 mi hijo, tuve un brote muy fuerte y ya me qued\u00e9 en silla de ruedas\u00bb<\/h3>\n<p><!----><\/p><\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Nuevos f\u00e1rmacos<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Hay tratamientos que <strong>ralentizan la evoluci\u00f3n<\/strong> de la enfermedad. Cuando los que ella tomaba ya no respond\u00edan a la enfermedad,<strong> los m\u00e9dicos se los cambiaban.<\/strong> \u00abEn la actualidad, si te diagnostican esclerosis m\u00faltiple, es dif\u00edcil que puedas avanzar tanto porque <strong>hay f\u00e1rmacos muy potentes.<\/strong> Cuando me lo diagnosticaron a m\u00ed, no estaba tan avanzado\u00bb, dice esta vecina de Bacelona.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">El ser cient\u00edfica permite a Bolea <strong>\u00abconocer la enfermedad\u00bb.<\/strong> \u00abSiempre he tenido una actitud de: &#8216;Cuando vengan las cosas, ya me preocupar\u00e9&#8217;. El problema de esta enfermedad es la <strong>incertidumbre: <\/strong>nunca sabes si vas a estar bien. <strong>No hay cura y los m\u00e9dicos me dicen lo que ya s\u00e9\u00bb, <\/strong>reconoce. La <strong>parte inflamatoria <\/strong>de la enfermedad est\u00e1, en su caso, \u00abcontrolada\u00bb. \u00abPero la <strong>neurodegenerativa <\/strong>va avanzando lentamente. Y para esta fase no hay f\u00e1rmacos\u00bb, se lamenta.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\"> \u00abSiempre me he dicho: &#8216;Cuando vengan las cosas, ya me preocupar\u00e9&#8217;<\/h3>\n<p><!----><\/p><\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Bolea explica que vivir con esclerosis m\u00faltiple<strong> es un \u00abreto diario\u00bb.<\/strong> \u00abEs muy<strong> incapacitante. <\/strong>Cada vez va a m\u00e1s y necesito descansar bastante\u00bb. Muchas personas (como es su caso) tienen que dejar de trabajar, pues se diagnostica a una <strong>edad relativamente joven (entre los 20 y los 40), <\/strong>cuando est\u00e1n desarrollando su vida personal y laboral. \u00abLa esclerosis m\u00faltiple<strong> te corta de golpe tus planes\u00bb, <\/strong>asegura.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u00abEs neurodegenerativa, va avanzando y cada equis tiempo<strong> te adaptas a cosas nuevas.<\/strong> Ir con bast\u00f3n, ir con silla de ruedas&#8230; Es un reto constante. Adem\u00e1s, <strong>en la sociedad hay poca adaptabilidad: <\/strong>no hay rampas en todas partes\u00bb, denuncia. Aun as\u00ed, Bolea no est\u00e1 quieta. Aparte de la <strong>rehabilitaci\u00f3n <\/strong>que hace dos veces por semana, tambi\u00e9n va a la piscina. Y forma parte de la <strong>Federaci\u00f3 Catalana d&#8217;Activitats Subaqu\u00e0tiques, <\/strong>promoviendo el buceo, <strong>\u00abfant\u00e1stico para las personas con poca movilidad\u00bb. <\/strong>Adem\u00e1s, pr\u00f3ximanente participar\u00e1 en la primera <strong>copa del mundo de fotograf\u00eda submarina de personas con discapacidad, <\/strong>del 6 al 12 de octubre en L&#8217;Estartit (Torroella de Montgr\u00ed).<strong> <\/strong>\u00abRepresentar\u00e9 a Espa\u00f1a y se celebrar\u00e1 en Catalunya\u00bb, concluye.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--]--><\/p>\n<p data-close=\"closedContent\" class=\"subscribeHideForDisplay\">Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n<\/div>\n<p><a href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20250924\/esclerosis-multiple-irene-bolea-testimonio-farmacos-121882020?utm_source=rss-noticias&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=sanidad\" class=\"broken_link\">source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Hace casi 22 a\u00f1os que a Irene Bolea, de 46, le diagnosticaron esclerosis m\u00faltiple. 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