{"id":20868,"date":"2025-10-21T19:37:29","date_gmt":"2025-10-21T19:37:29","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2025\/10\/21\/vivir-con-ela-es-la-enfermedad-mas-cruel-porque-la-unica-certeza-es-que-acabaras-encerrado-en-tu-cuerpo\/"},"modified":"2025-10-21T19:37:29","modified_gmt":"2025-10-21T19:37:29","slug":"vivir-con-ela-es-la-enfermedad-mas-cruel-porque-la-unica-certeza-es-que-acabaras-encerrado-en-tu-cuerpo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2025\/10\/21\/vivir-con-ela-es-la-enfermedad-mas-cruel-porque-la-unica-certeza-es-que-acabaras-encerrado-en-tu-cuerpo\/","title":{"rendered":"Vivir con ELA: &quot;Es la enfermedad m\u00e1s cruel porque la \u00fanica certeza es que acabar\u00e1s encerrado en tu cuerpo&quot;"},"content":{"rendered":"<div data-id=\"closeContentContainer\"><!--[--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-closenews\"><strong>An\u00edbal Mart\u00edn<\/strong>, de<strong> 63 a\u00f1os<\/strong>,\u00a0se presenta como un enfermo \u00abprivilegiado\u00bb.\u00a0Lleva varios a\u00f1os con <strong>esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (<\/strong><a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/temas\/ela-esclerosis-lateral-amiotrofica-26692\"><strong>ELA<\/strong><\/a><strong>)<\/strong> y ah\u00ed sigue.\u00a0\u00abTirando\u00bb, sintetiza. <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20251021\/pedir-ayudas-10-000-euros-122846530\">Haciendo vida m\u00e1s o menos normal.<\/a> \u00abEst\u00e1 yendo muy lento en mi caso, aunque ya tengo bastantes problemas a nivel lumbar. Cruzo los dedos para mantenerme as\u00ed. Luchando. Haciendo de tripas coraz\u00f3n y viendo que cada d\u00eda estoy m\u00e1s torpe, pero sigo aqu\u00ed\u00bb. Habla de vivir con una enfermedad que, describe <strong>Tita Fina<\/strong> \u2013madre y cuidadora de <strong>Juan Antonio &#8216;Juanan&#8217; Mangudo<\/strong>, paciente de 35 a\u00f1os\u2013, tiene apellido de crueldad. \u00abEs la enfermedad m\u00e1s cruel que puede soportar una persona porque rompe todos los sue\u00f1os\u00bb, dice con emoci\u00f3n.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">En Espa\u00f1a hay un <strong>nuevo diagn\u00f3stico <\/strong>de ELA\u00a0<strong>cada 10 horas<\/strong>. Esto se traduce en unos <strong>900 nuevos casos al a\u00f1o<\/strong> y una prevalencia estimada de entre 4.000 y 4.500 personas afectadas en el pa\u00eds.\u00a0Las manifestaciones cl\u00ednicas son muy variables. Puede iniciarse\u00a0<strong>en los m\u00fasculos que controlan el habla<\/strong>, la degluci\u00f3n, la respiraci\u00f3n o en los m\u00fasculos de las extremidades, por lo que los s\u00edntomas de inicio m\u00e1s frecuentes<strong>\u00a0son la debilidad muscular y la disminuci\u00f3n de la masa muscular\u00a0<\/strong>en las extremidades. Hasta un tercio de los pacientes van por primera vez a la consulta por tener dificultades para\u00a0<strong>hablar o para tragar<\/strong>.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Con el tiempo, la ELA evoluciona generando par\u00e1lisis muscular y produciendo en las personas que la padecen la incapacidad de moverse, respirar y hablar. <strong>Mart\u00edn<\/strong> forma parte de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (adELA). Como el resto de entidades de pacientes, celebra, pero ve con cierto recelo, la aprobaci\u00f3n por parte del Gobierno de un decreto ley con 500 millones de euros <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/videos\/sociedad\/sanchez-anuncia\/500.shtml-millones-atender-pacientes-ela-video-122849300\">para financiar la atenci\u00f3n<\/a> a las personas con ELA y reforzar el sistema <strong>de la Dependencia.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">La historia de An\u00edbal<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Juanan y An\u00edbal tienen la fortuna de que <strong>su dolencia avanza lentamente<\/strong>. An\u00edbal sigue trabajando. Es inform\u00e1tico y lleva casi <strong>40 a\u00f1os en Airbus<\/strong>, en la divisi\u00f3n militar. \u00abEstoy ya metido en un proceso de contrato relevo para que estos dos \u00faltimos a\u00f1os no tenga que ir, aunque sigo perteneciendo a la empresa: estoy medio jubilado. Lo habl\u00e9 con mi jefe y me dijo: &#8216;Mira, t\u00fa te conectas el d\u00eda que quieras a las reuniones y haces el trabajo que puedas&#8217;. <strong>Y es lo que estoy haciendo<\/strong>\u00ab, cuenta.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<figure class=\"ft-img\" data-aida-image=\"\"><picture><!--[--><!--[--><source media=\"(min-width:640.1px)\" srcset=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_source-aspect-ratio_default_0.webp\" type=\"image\/webp\" width=\"1600.0\" height=\"1200.0\"><source media=\"(min-width: 320.1px) and (max-width: 640px)\" srcset=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_source-aspect-ratio_640w_0.webp\" type=\"image\/webp\" width=\"640.0\" height=\"480.0\"><source media=\"(max-width: 320px)\" srcset=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_source-aspect-ratio_320w_0.webp\" type=\"image\/webp\" width=\"320.0\" height=\"240.0\"><source media=\"(min-width:640.1px)\" srcset=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_source-aspect-ratio_default_0.jpg\" type=\"image\/jpeg\" width=\"1600.0\" height=\"1200.0\" data-aida-photoclipping=\"\"><source media=\"(min-width: 320.1px) and (max-width: 640px)\" srcset=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_source-aspect-ratio_640w_0.jpg\" type=\"image\/jpeg\" width=\"640.0\" height=\"480.0\" data-aida-photoclipping=\"\"><source media=\"(max-width: 320px)\" srcset=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_source-aspect-ratio_320w_0.jpg\" type=\"image\/jpeg\" width=\"320.0\" height=\"240.0\" data-aida-photoclipping=\"\"><!--]--><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/estaticos-cdn.prensaiberica.es\/clip\/bf7fae1f-0400-4263-80ea-898dc3954387_alta-libre-aspect-ratio_default_0.jpg\" width=\"1200\" height=\"900\" alt=\"An\u00edbal Mart\u00edn, enfermo de ELA\" class=\"ft-helper-img-rd\" loading=\"lazy\" hasdataaida=\"true\"\/><!--]--><\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture><figcaption data-aida-caption=\"\">\n<p class=\"ft-helper-fontColor-quaternary ft-helper-fontSize-body-S ft-helper-spacer-t-xxs\">An\u00edbal Mart\u00edn, enfermo de ELA <span class=\"ft-helper-fontWeight-800 ft-helper-text-transform-uppercase\" data-aida-captionauthor=\"\"><!--[--><!--[--> \/ CEDIDA<!--]--><!--]--><\/span><\/p>\n<\/figcaption><!----><\/figure>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u00abEs una pena porque me gustar\u00eda estar mejor, hacer m\u00e1s cosas, pero esto sigue adelante. Cruzo los dedos porque, en el camino, <strong>muchos amigos que vas conociendo van cayendo<\/strong>. En agosto perd\u00ed a tres. Pero nada, seguimos pidiendo y empujando, no nos queda otra. Cualquier cosa que digamos va a ser jodida, pero hay que seguir empujando\u00bb, se\u00f1ala desde Madrid An\u00edbal.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">\u00abCada mes pago de mi bolsillo 700 euros para tratamientos\u00bb<\/h3>\n<div class=\"ft-mol-quote__author\"><!----><\/p>\n<p class=\"ft-mol-quote__author--status\">\u2014 An\u00edbal Mart\u00edn, 63 a\u00f1os. Enfermo de ELA<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Gastos<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\"><strong>An\u00edbal conf\u00eda en que se va a curar.<\/strong> Entre sus rutinas, figura acudir a CEADELA, el centro de ELA del madrile\u00f1o Hospital Isabel Zendal, abierto en abril de 2024. \u00abLlevo yendo desde el a\u00f1o pasado. No soy un usuario de los que est\u00e1 all\u00ed todo el d\u00eda, porque sigo trabajando en la medida de lo posible. Voy simplemente para hacer seguimiento de los m\u00e9dicos y de especialistas en fisioterapia y logopedia\u00bb. El resto de tratamientos que necesita, dice, corren de su bolsillo, <strong>unos 700 euros mensuales<\/strong>. Por su estado, de la ayuda del Gobierno no le va a tocar \u00abni un duro\u00bb. \u00abYo no soy de los enfermos que est\u00e1 peor, que se lo den a los que realmente lo necesitan\u00bb.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">De la falta de recursos para los <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/temas\/paciente-1844027\">pacientes<\/a> se queja tambi\u00e9n Tita Fina, madre y cuidadora de &#8216;Juanan&#8217;, a quien diagnosticaron la enfermedad con 29 a\u00f1os. \u00abNosotros no recibimos absolutamente ning\u00fan tipo de ayuda. Nada. Juan Antonio tiene la pensi\u00f3n que le ha quedado por haber prestado cotizaci\u00f3n. En el Zendal sigue tratamientos de <strong>logopedia y de fisioterapia, <\/strong>que tambi\u00e9n recibe en casa y pagamos nosotros \u2013con la ayuda de la asociaci\u00f3n adELA, precisa\u2013 porque los necesita para no ir a peor, para tratar de frenar lo m\u00e1ximo posible\u00bb.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Esperanzada, pero esc\u00e9ptica<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Por eso, a Tita, no le convence la aprobaci\u00f3n de la ayuda del <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/temas\/gobierno-7530\">Gobierno<\/a> para los pacientes. \u00abNo voy a negar que estoy esperanzada, pero <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20251021\/gobierno-aprueba-ayuda-euros-mes-ela-garantizar-atencion-enfermedad-avanzada-122844914\">soy un poco esc\u00e9ptica<\/a>. Si esa dotaci\u00f3n va a llegar al enfermo, \u00bfcu\u00e1ndo lo har\u00e1? Adem\u00e1s, de entrada, va destinada a enfermos que no <strong>pueden respirar por s\u00ed mismos<\/strong>. El enfermo de ELA es dependiente respire por s\u00ed mismo o por una m\u00e1quina. Mi hijo es totalmente dependiente de una persona 24 horas para poder sobrevivir\u00bb, reflexiona esta madre, ahora de baja por una lesi\u00f3n, a la que concedieron <strong>el teletrabajo<\/strong> para poder cuidar de su hijo.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">A mi hijo le diagnostican ELA cuando empezaba a independizarse, a tener sus sue\u00f1os de una vida, una familia, unos hijos&#8230; <\/h3>\n<div class=\"ft-mol-quote__author\">\n<p class=\"ft-mol-quote__author--name\">Tita, madre de &#8216;Juanan&#8217;, enfermo de ELA<\/p>\n<p><!----><\/div>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">La madre de &#8216;Juanan&#8217; sigue con sus &#8216;peros&#8217; al nuevo decreto: \u00abLo est\u00e1s metiendo como que es una ayuda para la ELA. Todo como muy grande Y al final se queda todo<strong> como muy chiquitito<\/strong>. No es suficiente. Por suerte las personas superdependientes son un 20%. El otro 80% de los <strong>enfermos<\/strong> van a seguir estando en las mismas circunstancias, necesitados de ayudas para sobrevivir\u00bb.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Sobrevivir, describe finalmente,<strong> con una enfermedad cruel<\/strong>. \u00abLa m\u00e1s cruel que puede soportar una persona, porque el hecho de ser consciente de absolutamente todo lo que te est\u00e1 pasando y no poder mover tu cuerpo te rompe todos los sue\u00f1os. A mi hijo <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20251021\/ela-cautela-pacientes-asociaciones-millones-gobierno-enfermos-quedado-camino-122840713\">le diagnostican ELA<\/a> cuando empezaba a independizarse, a tener sus sue\u00f1os de una vida, una familia, unos hijos&#8230; Te lo rompe todo. Te anula todo menos la capacidad de seguir temiendo que va a llegar ese momento en el que por desgracia vas a estar encerrado en tu propio cuerpo. Mi hijo no para de decirlo: <strong>&#8216;A m\u00ed se me han roto todos los sue\u00f1os&#8217;<\/strong>. Con su mente volar\u00eda a todos lados, pero su cuerpo no se lo permite\u00bb.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--]--><\/p>\n<p data-close=\"closedContent\" class=\"subscribeHideForDisplay\">Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n<\/div>\n<p><a href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20251021\/vivir-ela-enfermedad-cruel-soportar-persona-rompe-todos-suenos-122854607?utm_source=rss-noticias&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=sanidad\" class=\"broken_link\">source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>An\u00edbal Mart\u00edn, de 63 a\u00f1os,\u00a0se presenta como un enfermo \u00abprivilegiado\u00bb.\u00a0Lleva varios a\u00f1os con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica (ELA) y<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":20869,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_bbp_topic_count":0,"_bbp_reply_count":0,"_bbp_total_topic_count":0,"_bbp_total_reply_count":0,"_bbp_voice_count":0,"_bbp_anonymous_reply_count":0,"_bbp_topic_count_hidden":0,"_bbp_reply_count_hidden":0,"_bbp_forum_subforum_count":0,"_joinchat":[],"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20868","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"featured_image_urls":{"full":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",0,0,false],"thumbnail":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"medium":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"medium_large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"1536x1536":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"2048x2048":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"morenews-large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false],"morenews-medium":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2025\/10\/wp-header-logo-387.png",1,1,false]},"author_info":{"info":["admin"]},"category_info":"<a href=\"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/category\/noticias\/\" rel=\"category tag\">Noticias<\/a>","tag_info":"Noticias","comment_count":0,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20868","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20868"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20868\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20869"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20868"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20868"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20868"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}