{"id":30078,"date":"2026-03-10T12:36:02","date_gmt":"2026-03-10T12:36:02","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/03\/10\/fernando-martin-presidente-de-conela-las-ayudas-han-llegado-tarde-sobre-todo-en-terminos-morales\/"},"modified":"2026-03-10T12:36:02","modified_gmt":"2026-03-10T12:36:02","slug":"fernando-martin-presidente-de-conela-las-ayudas-han-llegado-tarde-sobre-todo-en-terminos-morales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/03\/10\/fernando-martin-presidente-de-conela-las-ayudas-han-llegado-tarde-sobre-todo-en-terminos-morales\/","title":{"rendered":"Fernando Mart\u00edn, presidente de ConELA: "Las ayudas han llegado tarde, sobre todo en t\u00e9rminos morales""},"content":{"rendered":"
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La llegada de las primeras ayudas para enfermos de esclerosis lateral amiotr\u00f3fica en Castilla y Le\u00f3n ha supuesto, seg\u00fan el presidente de la Confederaci\u00f3n Nacional de Entidades de ELA, Fernando Mart\u00edn,\u00a0\u00abun paso muy importante\u00bb<\/strong>, aunque ha lamentado que \u00aben t\u00e9rminos morales han llegado tarde\u00bb<\/strong>. <\/p>\n

En una entrevista en\u00a024 Horas de RNE<\/em>, ha explicado que el retraso se ha debido al largo proceso legislativo y a la negociaci\u00f3n posterior para fijar la financiaci\u00f3n. Aun as\u00ed, ha valorado que las comunidades aut\u00f3nomas\u00a0\u00abest\u00e1n trabajando a una para ir lo m\u00e1s r\u00e1pido posible\u00bb<\/strong>, compartiendo experiencias para aplicar estas ayudas en todo el territorio.<\/p>\n

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Financiadas por el Estados y las comunidades<\/h2>\n

Las ayudas pueden alcanzar cerca de\u00a010.000 euros al mes por paciente<\/strong>, financiadas a partes iguales por el Estado y las comunidades aut\u00f3nomas, pero Mart\u00edn ha advertido de que la cifra se queda corta frente al coste real de la atenci\u00f3n. <\/p>\n

Seg\u00fan ha recordado, el c\u00e1lculo que trasladaron a los ministerios ya situaba el gasto en\u00a0\u00ab13.400 euros al mes\u00bb<\/strong>, una cantidad que\u00a0\u00abahora mismo con la subida del salario m\u00ednimo ronda los 15.000 euros\u00bb<\/strong>. Por eso, ha defendido que la prioridad no deber\u00eda ser la cantidad econ\u00f3mica sino garantizar las horas de asistencia necesarias, ya que la ley contempla cuidados de hasta 24 horas diarias para los casos m\u00e1s graves.<\/p>\n

El presidente de ConELA tambi\u00e9n ha subrayado la dureza de las fases avanzadas de la enfermedad, especialmente cuando se requiere traqueotom\u00eda y vigilancia constante. En esos casos, ha se\u00f1alado,\u00a0\u00abes cuesti\u00f3n de tres minutos el vivir o no vivir\u00bb<\/strong>, por lo que la atenci\u00f3n permanente resulta imprescindible y no puede recaer solo en los familiares. <\/p>\n

Finalmente, ha recordado que, mientras no exista cura para la ELA, la investigaci\u00f3n sigue siendo clave y ha animado a la sociedad a colaborar con diferentes proyectos y fundaciones para avanzar hacia tratamientos que cambien el pron\u00f3stico de la enfermedad.<\/p>\n<\/div><\/div>\n

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