{"id":36567,"date":"2026-06-24T09:41:12","date_gmt":"2026-06-24T09:41:12","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/06\/24\/sanidad-acelera-en-el-acceso-a-los-nuevos-medicamentos-llegan-70-dias-antes-que-hace-tres-anos\/"},"modified":"2026-06-24T09:41:12","modified_gmt":"2026-06-24T09:41:12","slug":"sanidad-acelera-en-el-acceso-a-los-nuevos-medicamentos-llegan-70-dias-antes-que-hace-tres-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/06\/24\/sanidad-acelera-en-el-acceso-a-los-nuevos-medicamentos-llegan-70-dias-antes-que-hace-tres-anos\/","title":{"rendered":"Sanidad acelera en el acceso a los nuevos medicamentos: llegan 70 d\u00edas antes que hace tres a\u00f1os"},"content":{"rendered":"<div data-nosnippet=\"\" data-id=\"closeContentContainer\"><!--[--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-closenews\">El <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/temas\/ministerio-sanidad-43404\">Ministerio de Sanidad<\/a> ha publicado el tercer informe sobre la\u00a0&#8216;Financiaci\u00f3n de medicamentos innovadores en Espa\u00f1a&#8217;. El documento subraya este departamento, confirma \u00abuna mejora sostenida\u00bb en los <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20260622\/espironolactona-medicamento-diuretico-comun-combatir-fibrosis-corazon-131672791\">tiempos de incorporaci\u00f3n<\/a> de los nuevos tratamientos al <strong>Sistema Nacional de Salud (SNS)<\/strong>. Los datos actuales reflejan <strong>una reducci\u00f3n acumulada de 70 d\u00edas<\/strong> en el tiempo que transcurre desde que un f\u00e1rmaco es autorizado en Europa hasta que obtiene financiaci\u00f3n en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">El informe analiza la evoluci\u00f3n de 221 <strong>medicamentos innovadores<\/strong> autorizados en la <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/organismos\/union-europea-5390\">Uni\u00f3n Europea<\/a> entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2024. La mediana del tiempo total de acceso se sit\u00faa ahora en 474 d\u00edas, lo que supone un avance frente a los 503 d\u00edas del informe anterior y los 544 d\u00edas registrados en el primer an\u00e1lisis de 2025.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Tr\u00e1mite administrativo<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Esta agilizaci\u00f3n se debe principalmente a una mejora <strong>en la fase nacional de tramitaci\u00f3n<\/strong>. El tiempo desde que el medicamento se registra en Espa\u00f1a hasta<strong> que se decide su financiaci\u00f3n <\/strong>ha bajado hasta los 400 d\u00edas (mediana), frente a los 431 d\u00edas iniciales. Por su parte, el tr\u00e1mite administrativo de registro tras la autorizaci\u00f3n europea se mantiene estable <strong>en una mediana de 43 d\u00edas.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">No todos los medicamentos autorizados en la Uni\u00f3n Europea llegan despu\u00e9s al procedimiento nacional de precio y reembolso en Espa\u00f1a<\/h3>\n<p><!----><\/p><\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">El informe tambi\u00e9n ayuda a contextualizar <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sociedad\/20260610\/farmaco-cambiar-paradigma-artritis-reumatismo-131229671\">la tasa de financiaci\u00f3n<\/a>, ya que no todos los medicamentos autorizados en la Uni\u00f3n Europea llegan despu\u00e9s al procedimiento nacional de precio y reembolso en Espa\u00f1a. En el caso de los medicamentos autorizados en 2021 y 2022, sobre los que ya ha pasado m\u00e1s tiempo desde su autorizaci\u00f3n, <strong>entre un 12% y un 17% <\/strong>no hab\u00eda iniciado este procedimiento en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Sanidad apunta que conviene diferenciar entre los medicamentos <strong>autorizados en Europa<\/strong> y los que llegan al circuito nacional en Espa\u00f1a. La Administraci\u00f3n solo puede valorar <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20260602\/europa-aprueba-farmaco-tarlatamab-tipo-cancer-pulmon-muy-agresivo-130923240\">la financiaci\u00f3n de los medicamentos<\/a> que entran en ese procedimiento. Por este motivo, matiza, la tasa de financiaci\u00f3n sobre los medicamentos registrados en Espa\u00f1a permite medir mejor la respuesta <strong>del Sistema Nacional de Salud.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Negociaciones<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\"><strong>As\u00ed, de los medicamentos analizados, e<\/strong>l 84,6% de los medicamentos innovadores autorizados en la Uni\u00f3n Europea, 187 de 221, constan registrados en Espa\u00f1a; de los medicamentos registrados en Espa\u00f1a, el 76,5% ya cuenta con financiaci\u00f3n p\u00fablica en el Sistema Nacional de Salud y, si se toma como referencia el total de medicamentos autorizados en la Uni\u00f3n Europea, la tasa de financiaci\u00f3n se sit\u00faa en el 64,7%.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Como novedad, <em>el informe de junio de 2026<\/em> analiza el impacto de los expedientes sucesivos, es decir, aquellos medicamentos que requieren m\u00e1s de una negociaci\u00f3n tras una decisi\u00f3n de financiaci\u00f3n negativa inicial. El estudio revela que <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20260616\/llega-espana-formato-inyectable-anifrolumab-farmaco-lupus-administrarse-propio-paciente-131452374\">el 15,4% de los f\u00e1rmacos financiados<\/a> pas\u00f3 por este proceso de reevaluaci\u00f3n.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Este dato es fundamental para entender los tiempos m\u00e1s largos:<strong> el 80,8% de los expedientes<\/strong> sucesivos que superaban el a\u00f1o desde el registro obtuvo finalmente una resoluci\u00f3n de financiaci\u00f3n positiva. Esto muestra <strong>que los plazos m\u00e1s dilatados<\/strong> suelen responder a procesos de negociaci\u00f3n t\u00e9cnica y econ\u00f3mica complejos que, en su gran mayor\u00eda, terminan <strong>con el acceso del f\u00e1rmaco al sistema.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\"><strong>Espa\u00f1a<\/strong> tiene una v\u00eda de acceso temprano para pacientes con necesidades no cubiertas antes de que se resuelva la financiaci\u00f3n definitiva. El mecanismo de\u00a0<strong>Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE), indica el Ministerio,<\/strong>\u00a0ha permitido el acceso <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"\/es\/sanidad\/20260519\/hallazgo-proteinas-clave-desarrollo-tumores-farmaco-cancer-menos-efectos-secundarios-hospital-del-mar-investigacion-130393986\">al 55,2% de los f\u00e1rmacos<\/a> autorizados en este periodo.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Enfermedades raras<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Esta herramienta es clave tambi\u00e9n para las enfermedades raras: el 36,8% de los f\u00e1rmacos registrados que utilizaron esta v\u00eda fueron <strong>medicamentos hu\u00e9rfanos<\/strong>. Sanidad destaca que, aunque estos tratamientos suelen tener negociaciones m\u00e1s complejas y tiempos de financiaci\u00f3n algo superiores, el MSE garantiza que puedan estar disponibles <strong>para los pacientes<\/strong> mientras se resuelve el tr\u00e1mite administrativo.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Los resultados de este tercer informe, concluye Sanidad, confirman que las mejoras observadas responden a <strong>una tendencia estructural sostenida<\/strong> hacia tiempos de resoluci\u00f3n m\u00e1s cortos y una mayor capacidad de respuesta del sistema sanitario para llegar a <strong>medicamentos innovadores.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--]--><\/p>\n<p data-close=\"closedContent\" class=\"subscribeHideForDisplay\">Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n<\/div>\n<p><a href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260624\/sanidad-acelera-acceso-nuevos-medicamentos-131753372?utm_source=rss-noticias&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=sanidad\" class=\"broken_link\">source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Ministerio de Sanidad ha publicado el tercer informe sobre la\u00a0&#8216;Financiaci\u00f3n de medicamentos innovadores en Espa\u00f1a&#8217;. 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