{"id":36735,"date":"2026-06-26T08:43:41","date_gmt":"2026-06-26T08:43:41","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/06\/26\/bellvitge-pone-nombre-a-una-rara-enfermedad-que-afecta-a-una-saga-familiar-se-nos-hinchaba-el-cuerpo-y-durante-50-anos-nos-dijeron-que-era-alergia\/"},"modified":"2026-06-26T08:43:41","modified_gmt":"2026-06-26T08:43:41","slug":"bellvitge-pone-nombre-a-una-rara-enfermedad-que-afecta-a-una-saga-familiar-se-nos-hinchaba-el-cuerpo-y-durante-50-anos-nos-dijeron-que-era-alergia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/06\/26\/bellvitge-pone-nombre-a-una-rara-enfermedad-que-afecta-a-una-saga-familiar-se-nos-hinchaba-el-cuerpo-y-durante-50-anos-nos-dijeron-que-era-alergia\/","title":{"rendered":"Bellvitge pone nombre a una rara enfermedad que afecta a una saga familiar: &quot;Se nos hinchaba el cuerpo y durante 50 a\u00f1os nos dijeron que era alergia&quot;"},"content":{"rendered":"<div data-nosnippet=\"\" data-id=\"closeContentContainer\"><!--[--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-closenews\">A lo largo de toda su vida,<strong> Merc\u00e8 Guti\u00e9rrez,<\/strong> de 60 a\u00f1os, ha sufrido una <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/temas\/enfermedades-raras-28531\" target=\"_blank\">enfermedad a la que los m\u00e9dicos no encontraban explicaci\u00f3n.<\/a> De hecho, los doctores cre\u00edan que era<strong> alguna alergia inespec\u00edfica.<\/strong> \u00abSe me hinchaban los labios, la cara, las manos, los pies&#8230; Hasta el intestino. Unas cuantas veces estuve <strong>a punto de morir <\/strong>porque no me entraba aire ni por la boca ni por la garganta\u00bb, relata a EL PERI\u00d3DICO esta vecina de Vilanova i la Geltr\u00fa (Barcelona). <strong>\u00abA mi madre tambi\u00e9n le pasaba, <\/strong>lo mismo que a mi abuela materna. Y a mi hermana. Siempre dec\u00edamos que era<strong> cosa de familia\u00bb. <\/strong>Hasta ocho miembros de esta familia sufr\u00edan esta misteriosa alergia.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Durante muchos a\u00f1os, Merc\u00e8 <strong>no sab\u00eda qu\u00e9 comer y qu\u00e9 no, <\/strong>creyendo que lo suyo era eso: una alergia a algo. Cada noche cuando se acostaba tampoco sab\u00eda <strong>c\u00f3mo amanecer\u00eda al d\u00eda siguiente, <\/strong>si con la lengua o con el labio hinchados. \u00abNunca me hicieron <strong>pruebas de la alergia, <\/strong>pese a que lo daban por hecho. <strong>Me inyectaban Urbasol y antihistam\u00ednicos<\/strong> y a los cinco d\u00edas estaba mejor\u00bb, cuenta Merc\u00e8. Sin embargo, ella no ten\u00eda ning\u00fan tipo de alergia, sino una<strong> <\/strong><a class=\"ft-link ft-link--decoration\" href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260320\/angioedema-hereditario-enfermedad-minoritaria-transmitida-donante-semen-cataluna-128227649320\/angioedema-hereditario-enfermedad-minoritaria-transmitida-donante-semen-cataluna-128227649\" target=\"_blank\">enfermedad rara y minoritaria denominada angioedema hereditario.<\/a> Se la diagnosticaron hace tan solo seis a\u00f1os, cuando ten\u00eda 54, en el <strong>Hospital de Bellvitge. <\/strong>\u00abSoy la primera persona de mi familia a la que se lo detectaron. Con este diagn\u00f3stico, hemos puesto nombre a la enfermedad de <strong>toda una saga familiar\u00bb,<\/strong> afirma.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">\u00abSoy el primer miembro de mi familia a la que le detectan esto. Con este diagn\u00f3stico, hemos puesto nombre a la enfermedad de toda una saga familiar\u00bb<\/h3>\n<div class=\"ft-mol-quote__author\">\n<p class=\"ft-mol-quote__author--name\">Merc\u00e8 Guti\u00e9rrez<\/p>\n<p class=\"ft-mol-quote__author--status\">\u2014 Paciente de Bellvitge con angioedema hereditario<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Al menos<strong> ocho miembros <\/strong>de la familia de Merc\u00e8 \u2013cont\u00e1ndola a ella\u2013 tienen o han tenido \u2013algunos ya han fallecido\u2013 esta enfermedad: su madre, su abuela materna, su t\u00edo abuelo materno, su hermana mayor, su sobrino mayor, las dos hijas de este sobrino y ella misma. \u00abGracias a mi diagn\u00f3stico, que <strong>fue el primero de la familia,<\/strong> los dem\u00e1s pudieron saber qu\u00e9 ten\u00edan\u00bb, relata esta mujer. <strong>Su madre<\/strong> falleci\u00f3 hace unos pocos a\u00f1os, despu\u00e9s de conocer el diagn\u00f3stico de esta enfermedad, a causa de su avanzada edad, no de esta patolog\u00eda.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">\u00abEs una inmunodeficiencia\u00bb<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u00abEl angioedema hereditario no es una alergia, sino una<strong> inmunodeficiencia,<\/strong> aunque la vemos los alerg\u00f3logos\u00bb, explica el jefe del Servicio de Alergolog\u00eda de Bellvitge, Ramon Lleonart. El angioedema hereditario es una<strong> enfermedad gen\u00e9tica poco frecuente<\/strong> que provoca episodios recurrentes de hinchaz\u00f3n en la piel, el aparato digestivo o las v\u00edas respiratorias. En algunos casos puede llegar a ser <strong>potencialmente grave.<\/strong> A diferencia de la alergia, esta inflamaci\u00f3n afecta a <strong>capas profundas de la piel y mucosas,<\/strong> y dura varios d\u00edas.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">\u00abEl sistema sanitario tard\u00f3 54 a\u00f1os en diagnosticar a Merc\u00e8. El m\u00e9dico de cabecera le dec\u00eda que era una alergia. Lleg\u00f3 a estar ingresada en la uci en un hospital comarcal. Hubo un gran retraso diagn\u00f3stico\u00bb<\/h3>\n<div class=\"ft-mol-quote__author\">\n<p class=\"ft-mol-quote__author--name\">Ramon Lleonart<\/p>\n<p class=\"ft-mol-quote__author--status\">\u2014 Jefe de Alergolog\u00eda de Bellvitge<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Se trata de una enfermedad gen\u00e9tica dominante, por tanto, es suficiente con tener <strong>una sola copia del gen afectada<\/strong> para desarrollarla. Sin embargo, presenta <strong>penetrancia incompleta y expresividad variable;<\/strong> es decir, la aparici\u00f3n y la gravedad de los s\u00edntomas no es igual en todas las personas portadoras de la mutaci\u00f3n. Su incidencia es de aproximadamente\u00a0<strong>un caso por cada 50.000 habitantes.<\/strong>\u00a0En Espa\u00f1a hay entre 800 y mil personas con esta enfermedad, pero el <strong>desconocimiento <\/strong>de esta patolog\u00eda podr\u00eda hacer que la cifra de afectados <strong>fuera mayor.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Durante a\u00f1os, Merc\u00e8 y su familia <strong>acudieron a Urgencias <\/strong>de diferentes centros y ning\u00fan m\u00e9dico dio con su diagn\u00f3stico. \u00abEl sistema sanitario tard\u00f3 54 a\u00f1os en diagnosticar a Merc\u00e8. El m\u00e9dico de cabecera le dec\u00eda que era una alergia. Lleg\u00f3 a estar <strong>ingresada en la uci en un hospital comarcal. <\/strong>Hubo un gran retraso diagn\u00f3stico\u00bb, reconoce el doctor Lleonart. Merc\u00e8 tuvo una <strong>crisis de ahogo <\/strong>estando con su madre en el hospital, quien<strong> acababa de sufrir un ictus.<\/strong> \u00abPor suerte me pill\u00f3 en el hospital; si no, ahora no te lo estar\u00eda contando&#8230;\u00bb, relata.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Adem\u00e1s, Merc\u00e8 <strong>\u00abviv\u00eda con miedo\u00bb. <\/strong>\u00abLa enfermedad me condicionaba mucho porque<strong> ten\u00eda miedo de sufrir los ataques, <\/strong>que nunca sab\u00eda cu\u00e1ndo vendr\u00edan\u00bb, certifica Merc\u00e8. Cuando m\u00e1s le afect\u00f3 fue en su etapa escolar: \u00abFalt\u00e9 mucho a clase\u00bb. De adulta, le influy\u00f3 tambi\u00e9n en su <strong>vida laboral y social.<\/strong> Ella, durante muchos a\u00f1os, fue la cuidadora de su madre, por lo que no viv\u00eda \u00abencerrada\u00bb en su hogar. \u00abPero <strong>s\u00ed ten\u00eda muchos dolores, <\/strong>como c\u00f3licos, y<strong> a veces no pod\u00eda moverme de casa\u00bb, <\/strong>recuerda. \u00abAdem\u00e1s, si ten\u00eda hinchazones en la cara, ten\u00eda que <strong>camuflarlas <\/strong>de alguna manera al salir de casa\u00bb, a\u00f1ade.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">\u00abOjal\u00e1 sea una alergia&#8230;\u00bb<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">El diagn\u00f3stico a Merc\u00e8 le lleg\u00f3 despu\u00e9s de estar <strong>ingresada cuatro d\u00edas <\/strong>en el hospital. A partir de ah\u00ed, le hicieron por fin unas pruebas de alergia y, al dar negativo, la derivaron a Bellvitge, <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260227\/nace-primer-programa-espanol-enfermedades-minoritarias-bellvitge-idibell-127302157\" target=\"_blank\">hospital referente en enfermedades raras.<\/a> All\u00ed fue diagnosticada de angioedema hereditario. \u00abAl principio se me encogi\u00f3 el coraz\u00f3n&#8230; Yo ten\u00eda la esperanza de que fuera una alergia\u2026 Cuando me dijeron que el angioedema hereditario era de por vida <strong>me impact\u00f3 mucho\u00bb,<\/strong> relata Merc\u00e8.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">\u00abTen\u00eda muchos dolores, como c\u00f3licos, y a veces no pod\u00eda moverme de casa. Adem\u00e1s, si ten\u00eda hinchazones en la cara, ten\u00eda que camuflarla de alguna manera al salir de casa\u00bb<\/h3>\n<div class=\"ft-mol-quote__author\">\n<p class=\"ft-mol-quote__author--name\">Merc\u00e8 Guti\u00e9rrez<\/p>\n<p class=\"ft-mol-quote__author--status\">\u2014 Paciente de Bellvitge con angioedema hereditario<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Pero, por suerte, su enfermedad tiene tratamiento. \u00abAl principio ten\u00eda <strong>muchos ataques. <\/strong>Particip\u00e9 en un<strong> ensayo cl\u00ednico<\/strong> que no  funcion\u00f3 y ahora estoy en otro que s\u00f3 lo hace. Ahora mismo <strong>estoy perfecta, <\/strong>con una calidad de vida buena y puedo trabajar\u00bb, concluye Merc\u00e8. <\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Otras claves del angioedema hereditario<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">La detecci\u00f3n del angioedema hereditario en las consultas m\u00e9dicas se basa en una combinaci\u00f3n de <strong>evaluaci\u00f3n cl\u00ednica<\/strong> detallada y pruebas de <strong>laboratorio <\/strong>espec\u00edficas. Una caracter\u00edstica clave del angioedema hereditario es que <strong>el edema no se acompa\u00f1a de urticaria ni de picor, <\/strong>seg\u00fan los m\u00e9dicos.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Adem\u00e1s, esta enfermedad tiene un <strong>impacto profundo y debilitante <\/strong>en la vida diaria de las personas afectadas. La imprevisibilidad de los ataques es uno de los factores m\u00e1s limitantes. La incertidumbre sobre s<strong>u aparici\u00f3n, gravedad, localizaci\u00f3n o duraci\u00f3n <\/strong>genera un<strong> elevado nivel de ansiedad y temor.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote ft-mol-quote--basic\" data-aida-cite=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">El impacto en la salud mental tambi\u00e9n es considerable: la naturaleza impredecible de la enfermedad, combinada con s\u00edntomas debilitantes, puede conducir a trastornos como la depresi\u00f3n<\/h3>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Los s\u00edntomas, como el dolor abdominal intenso y la hinchaz\u00f3n en las extremidades o la cara, pueden ser muy debilitantes y dificultar las<strong> tareas f\u00edsicas m\u00e1s habituales.<\/strong> Cuando el angioedema afecta a la laringe o la faringe, el riesgo de asfixia es elevado, lo que provoca una preocupaci\u00f3n constante ante posibles crisis respiratorias. Esto limita la movilidad y las actividades que requieren esfuerzo f\u00edsico.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">As\u00ed, el<strong> impacto en la salud mental<\/strong> tambi\u00e9n es considerable. La <strong>naturaleza impredecible<\/strong> de la enfermedad, combinada con s\u00edntomas debilitantes, puede conducir a trastornos como la depresi\u00f3n, especialmente si no se cuenta con un apoyo adecuado. El miedo a sufrir un ataque en p\u00fablico puede llevar a las personas afectadas a evitar situaciones sociales, lo que puede derivar en<strong> aislamiento y problemas de autoestima. <\/strong>La incertidumbre sobre cu\u00e1ndo se producir\u00e1 el pr\u00f3ximo episodio y la preocupaci\u00f3n constante por posibles crisis de asfixia tambi\u00e9n pueden generar ansiedad cr\u00f3nica y afectar al bienestar emocional.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--]--><\/p>\n<p data-close=\"closedContent\" class=\"subscribeHideForDisplay\">Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n<\/div>\n<p><a href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260625\/bellvitge-diagnostico-nombre-nombre-enfermedad-rara-alergia-familia-angioedema-hereditario-alergia-hinchazon-130467867?utm_source=rss-noticias&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=sanidad\" class=\"broken_link\">source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A lo largo de toda su vida, Merc\u00e8 Guti\u00e9rrez, de 60 a\u00f1os, ha sufrido una enfermedad a la<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":36736,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_bbp_topic_count":0,"_bbp_reply_count":0,"_bbp_total_topic_count":0,"_bbp_total_reply_count":0,"_bbp_voice_count":0,"_bbp_anonymous_reply_count":0,"_bbp_topic_count_hidden":0,"_bbp_reply_count_hidden":0,"_bbp_forum_subforum_count":0,"_joinchat":[],"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-36735","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"featured_image_urls":{"full":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821.png",1200,675,false],"thumbnail":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821-150x150.png",150,150,true],"medium":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821-300x169.png",300,169,true],"medium_large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821-768x432.png",640,360,true],"large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821-1024x576.png",640,360,true],"1536x1536":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821.png",1200,675,false],"2048x2048":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821.png",1200,675,false],"morenews-large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821-825x575.png",825,575,true],"morenews-medium":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/wp-header-logo-821-590x410.png",590,410,true]},"author_info":{"info":["admin"]},"category_info":"<a href=\"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/category\/noticias\/\" rel=\"category tag\">Noticias<\/a>","tag_info":"Noticias","comment_count":0,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/36735","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=36735"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/36735\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/36736"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=36735"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=36735"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=36735"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}