{"id":37669,"date":"2026-07-10T17:50:42","date_gmt":"2026-07-10T17:50:42","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/07\/10\/lleva-la-delantera-anticiparse-tambien-forma-parte-del-cancer-de-mama\/"},"modified":"2026-07-10T17:50:42","modified_gmt":"2026-07-10T17:50:42","slug":"lleva-la-delantera-anticiparse-tambien-forma-parte-del-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/07\/10\/lleva-la-delantera-anticiparse-tambien-forma-parte-del-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"Lleva la Delantera\u2019: anticiparse tambi\u00e9n forma parte del c\u00e1ncer de mama"},"content":{"rendered":"
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Novartis Espa\u00f1a present\u00f3 el pasado 18 de junio en Madrid \u201cLleva la Delantera\u201d<\/strong><\/a>, una iniciativa que busca visibilizar la importancia de anticiparse en el c\u00e1ncer de mama<\/strong>. El encuentro reuni\u00f3 a pacientes, asociaciones, profesionales sanitarios y representantes de la compa\u00f1\u00eda con una idea com\u00fan: ofrecer m\u00e1s informaci\u00f3n, m\u00e1s acompa\u00f1amiento y m\u00e1s herramientas para que las mujeres puedan participar de forma activa en las decisiones que afectan a su salud.<\/p>\n

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Amaya Echevarr\u00eda, presidenta de Novartis Espa\u00f1a<\/strong>, fue la encargada de abrir el acto y dar la bienvenida a las entidades que apoyan la campa\u00f1a: la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de C\u00e1ncer de Mama -FECMA-, la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola C\u00e1ncer de Mama Metast\u00e1sico -AECMM-, la Federaci\u00f3 Catalana d\u2019Entitats contra el C\u00e0ncer -FECEC- y la Asociaci\u00f3n Mama Ovario Hereditario -AMOH-. Echevarr\u00eda defini\u00f3 \u201cLleva la Delantera\u201d como un \u201cllamamiento al empoderamiento, a la participaci\u00f3n en las decisiones sobre su salud y a seguir avanzando\u201d. Tambi\u00e9n record\u00f3 los \u201cavances extraordinarios\u201d logrados en investigaci\u00f3n, aunque se\u00f1al\u00f3 que el siguiente paso debe ser \u201casegurar que los tratamientos lleguen cuanto antes a todos los pacientes que lo necesitan\u201d.<\/p>\n

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\"Amaya<\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture>
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Amaya Echevarr\u00eda, presidenta de Novartis Espa\u00f1a \/ Javier Barbancho<\/span><\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n

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La campa\u00f1a parte de una expresi\u00f3n conocida, \u201cllevar la delantera\u201d, entendida como anticiparse y no esperar a que la enfermedad marque todos los tiempos. Detr\u00e1s de esa idea hay una realidad muy concreta: aunque muchas pacientes superan la primera fase del tratamiento, la preocupaci\u00f3n por una reca\u00edda puede continuar durante a\u00f1os y condicionar la forma de vivir, decidir y mirar al futuro.<\/p>\n

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Informaci\u00f3n veraz para tomar decisiones<\/h2>\n

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La periodista Isabel Jim\u00e9nez moder\u00f3 una mesa redonda en la que pacientes, asociaciones y profesionales sanitarios pusieron el foco en una misma necesidad: que las mujeres se sientan informadas, acompa\u00f1adas y escuchadas<\/strong>. \u201cLlevar la delantera no es vivir con miedo, es vivir con m\u00e1s informaci\u00f3n, m\u00e1s apoyo, m\u00e1s herramientas y participar de las decisiones\u201d, afirm\u00f3 Jim\u00e9nez, que tambi\u00e9n pidi\u00f3 m\u00e1s \u201ccercan\u00eda y espontaneidad\u201d al hablar del c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n

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La sensaci\u00f3n de cada vez que me pasa o siento alguna cosa, es \u2018ha vuelto\u2019. Eso es muy dif\u00edcil de gestionar<\/h3>\n
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Anabel Ballesteros<\/p>\n

\u2014 Onc\u00f3loga del Hospital Universitario La Princesa<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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La informaci\u00f3n fue una de las palabras m\u00e1s repetidas durante la jornada. Pero no cualquier informaci\u00f3n. La doctora Anabel Ballesteros, onc\u00f3loga del Hospital Universitario La Princesa<\/strong>, insisti\u00f3 en que debe llegar \u201cde una manera que la paciente lo pueda entender\u201d. En tratamientos cada vez m\u00e1s largos y complejos, conocer los posibles efectos secundarios, comprender por qu\u00e9 se toman determinadas decisiones y saber qu\u00e9 puede hacer la paciente para sentirse mejor ayuda a atravesar el proceso con menos incertidumbre.<\/p>\n

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Las pacientes lo vivimos como podemos, como queremos y como sabemos. La vida es del paciente<\/h3>\n
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Leyre Contreras<\/p>\n

\u2014 Vicepresidenta de Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de C\u00e1ncer de Mama Metast\u00e1sico (AECMM)<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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Esa informaci\u00f3n, adem\u00e1s, debe ser \u201cveraz y fiable\u201d, como subrayaron varias participantes. Leyre Contreras, vicepresidenta de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola C\u00e1ncer de Mama Metast\u00e1sico -AECMM-<\/strong>, lo resumi\u00f3 desde la experiencia de las pacientes: \u201cLas pacientes lo vivimos como podemos, como queremos y como sabemos\u201d. Por eso, adem\u00e1s de confiar en el equipo m\u00e9dico, defendi\u00f3 la necesidad de ofrecer herramientas, porque \u201cla vida es del paciente\u201d.<\/p>\n

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Cada mujer vive su c\u00e1ncer a su manera<\/h2>\n

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Uno de los mensajes centrales del encuentro fue que no existe una \u00fanica forma de vivir el c\u00e1ncer de mama<\/strong>. \u201cEl abordaje es totalmente diferente\u201d en cada mujer, se\u00f1al\u00f3 Ballesteros. El objetivo siempre \u201ces la curaci\u00f3n y se emplea todo el arsenal terap\u00e9utico disponible para evitar que la enfermedad reaparezca\u201d. Despu\u00e9s, cuando la enfermedad est\u00e1 en fase avanzada, el objetivo pasa por mejorar la supervivencia y la calidad de vida. \u201cAh\u00ed la paciente tiene mucho que decir. No es lo mismo la calidad de vida para una mujer con 40 que con 80 a\u00f1os\u201d, recalc\u00f3.<\/p>\n

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Cada mujer vive su c\u00e1ncer. No hay una que no haya conocido que no sufra el s\u00edndrome de la espada de Damocles<\/h3>\n
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Ana Valderas<\/p>\n

\u2014 Vocal Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de C\u00e1ncer de Mama (FECMA)<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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Recibir el diagn\u00f3stico, record\u00f3 Contreras, puede sentirse como \u201cun tsunami en tu vida\u201d. A partir de ah\u00ed, cada mujer necesita su tiempo para abrirse, preguntar, asumir lo que est\u00e1 ocurriendo o decidir c\u00f3mo quiere contarlo. \u201cLas mujeres, cada una, vive su c\u00e1ncer\u201d, cont\u00f3 Ana Valderas, vocal de FECMA<\/strong>, antes de poner palabras a una sensaci\u00f3n compartida por muchas pacientes: \u201cNo hay una que no haya conocido que no sufra el s\u00edndrome de la espada de Damocles\u201d.<\/p>\n

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Es muy importante la gesti\u00f3n del entorno. La familia o la pareja tambi\u00e9n se ven atravesados por ese miedo<\/h3>\n
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Clara Ros\u00e0s<\/p>\n

\u2014 Gerente Federaci\u00f3 Catalana d\u2019Entitats contra el C\u00e1ncer (FECEC)<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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Incluso despu\u00e9s del tratamiento, muchas mujeres no llegan a sentirse completamente sanas. Por eso, las asociaciones ocupan un lugar clave: resuelven dudas, acompa\u00f1an en distintos momentos y llegan donde a veces no llega el sistema. \u201cAl fin y al cabo, estamos ah\u00ed para el momento en que esa persona nos necesite, que puede ser al principio o al final\u201d, destac\u00f3 Clara Ros\u00e0s, gerente de FECEC<\/strong>. Ballesteros lo resumi\u00f3 con una frase directa: \u201cAqu\u00ed empoderar es responsabilizar\u201d. No como una carga para la paciente, sino como una forma de compartir lo que puede hacer el equipo m\u00e9dico y lo que tambi\u00e9n puede aportar la mujer durante su proceso.<\/p>\n

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El miedo a la reca\u00edda<\/h2>\n

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Cuando termina el tratamiento, empieza otra etapa tambi\u00e9n dif\u00edcil. \u201cNos hemos sentido acompa\u00f1adas y cuando el m\u00e9dico te dice tienes que hacer vida normal, dices: \u2018\u00bfy ahora qu\u00e9?\u2019\u201d, relat\u00f3 Valderas. Ese momento, que desde fuera puede parecer un alivio, para muchas pacientes abre una nueva fase marcada por el miedo a la reca\u00edda, la vigilancia del propio cuerpo y la necesidad de reconstruir rutinas. A pesar de los avances, dos de cada tres pacientes con c\u00e1ncer de mama precoz HR+\/HER2- en estadios II y III siguen expuestas al riesgo de reca\u00edda a largo plazo, entre 5 y 20 a\u00f1os despu\u00e9s del diagn\u00f3stico. Seg\u00fan el estudio ImpOrta, el 84% de las pacientes se\u00f1ala ese miedo como su principal preocupaci\u00f3n de futuro, aunque el 54% considera que no recibe informaci\u00f3n adecuada sobre ese riesgo y solo un 31% mantiene conversaciones proactivas o recurrentes con su onc\u00f3logo sobre este tema.<\/p>\n

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\u201cLa sensaci\u00f3n de cada vez que me pasa algo es \u2018ha vuelto\u2019. Eso es muy dif\u00edcil de gestionar\u201d, reconoci\u00f3 Ballesteros. Ros\u00e0s a\u00f1adi\u00f3 otro elemento: la gesti\u00f3n del entorno<\/strong>. La pareja, la familia, los hijos, el trabajo o las amistades tambi\u00e9n se ven atravesados por ese miedo. Acompa\u00f1ar sin invadir, cuidar sin sobreproteger y sostener sin que la enfermedad lo ocupe todo son equilibrios complejos.<\/p>\n

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\"Cada<\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture>
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Cada mujer deber\u00eda poder encontrar la informaci\u00f3n y el acompa\u00f1amiento que necesita \/ Javier Barbancho<\/span><\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n

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Hacer equipo con el m\u00e9dico<\/h2>\n

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La psicooncolog\u00eda fue otra de las piezas destacadas durante la jornada. Marisa Cots, presidenta de AMOH<\/strong>, defendi\u00f3 que campa\u00f1as como \u201cLleva la Delantera\u201d son necesarias porque invitan a las mujeres a anticiparse e implicarse en el cuidado de su salud. \u201cNos damos cuenta de que hay desinformaci\u00f3n y una comunicaci\u00f3n que no llega al paciente\u201d, se\u00f1al\u00f3. Las preguntas pueden ser muchas y muy distintas, desde dudas concretas sobre tratamientos hasta la m\u00e1s dif\u00edcil de todas: \u201c\u00bfMe voy a morir?\u201d.<\/p>\n

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Nos hemos dado cuenta de que hay desinformaci\u00f3n y una comunicaci\u00f3n que no llega al paciente<\/h3>\n
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Marisa Cots<\/p>\n

\u2014 Presidenta y cofundadora de AMOH<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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No todo el mundo encaja el diagn\u00f3stico de la misma manera. Por eso, Cots destac\u00f3 la importancia de contar con grupos de apoyo, chats, reuniones, citas individuales y espacios<\/strong> donde cada mujer pueda encontrar la informaci\u00f3n y el acompa\u00f1amiento que necesita. \u201cEs como un traje a medida\u201d, explic\u00f3. Hay pacientes que quieren hablar con otras mujeres desde el primer d\u00eda y otras que, cuando pasan por el proceso, no quieren hablar con nadie.<\/p>\n

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\"Marisa<\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/source><\/picture>
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Marisa Cots y Marta de la Fuente durante el encuentro ‘Lleva la delantera’ \/ Javier Barbancho<\/span><\/p>\n<\/figcaption><\/figure>\n

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Tambi\u00e9n pidi\u00f3 naturalidad, escucha y honestidad en la comunicaci\u00f3n sanitaria: \u201cDime que vamos a hacer lo mejor que podamos con lo que tenemos\u201d. Para ella, el empoderamiento consiste en \u201cpoder hacer equipo con tu m\u00e9dico\u201d.<\/p>\n

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Reflexionad c\u00f3mo est\u00e1is gestionando la informaci\u00f3n. Es importante adaptarla a los pacientes<\/h3>\n
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Marta de la Fuente<\/p>\n

\u2014 Psic\u00f3loga sanitaria y psicoonc\u00f3loga en MFL Psicolog\u00eda y Formaci\u00f3n<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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Marta de la Fuente, psic\u00f3loga sanitaria y psicoonc\u00f3loga en MFL Psicolog\u00eda y Formaci\u00f3n<\/strong>, llev\u00f3 la conversaci\u00f3n al terreno emocional. Pidi\u00f3 mirar tambi\u00e9n al personal sanitario, porque gestionar bien la informaci\u00f3n exige recursos, formaci\u00f3n y tiempo. \u201cReflexionad si sois sanitarios c\u00f3mo est\u00e1is gestionando la informaci\u00f3n\u201d, dijo al p\u00fablico presente en Madrid. \u201cEs importante adaptar la informaci\u00f3n a los pacientes\u201d, afirm\u00f3. \u201c\u00bfAcompa\u00f1ar es cuidar?\u201d, plante\u00f3 durante el di\u00e1logo. A partir de ah\u00ed, record\u00f3 que muchas familias tambi\u00e9n tienen dudas sobre c\u00f3mo estar al lado de una persona con c\u00e1ncer. La psicoonc\u00f3loga insisti\u00f3 adem\u00e1s en la necesidad de ofrecer fuentes contrastadas. La desinformaci\u00f3n puede afectar al miedo, a la toma de decisiones y tambi\u00e9n a la adherencia a los tratamientos. Frente al ruido de influencers, b\u00fasquedas r\u00e1pidas o respuestas de inteligencia artificial, De la Fuente defendi\u00f3 algo mucho m\u00e1s sencillo: preguntar. \u201cLo m\u00e1s importante de la comunicaci\u00f3n es escuchar lo que no se dice\u201d, concluy\u00f3.<\/p>\n

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Acompa\u00f1ar durante todo el proceso<\/h2>\n

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Esther Espinosa, directora de Comunicaci\u00f3n y Relaciones con Pacientes de Novartis Espa\u00f1a<\/strong>, explic\u00f3 que el objetivo de la compa\u00f1\u00eda, adem\u00e1s de \u201caportar informaci\u00f3n rigurosa, es acompa\u00f1ar a las pacientes\u201d. En el marco de la iniciativa, se lanzar\u00e1n p\u00edldoras de v\u00eddeo con asociaciones de pacientes, equipo m\u00e9dico y otros agentes del ecosistema sanitario, conducidas por Isabel Jim\u00e9nez, as\u00ed como talleres en hospitales espa\u00f1oles para abordar la informaci\u00f3n, la adherencia al tratamiento, los efectos adversos y el impacto del c\u00e1ncer de mama en las distintas esferas de la vida.<\/p>\n

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El objetivo de la compa\u00f1\u00eda es aportar informaci\u00f3n rigurosa y acompa\u00f1ar a las pacientes<\/h3>\n
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Esther Espinosa<\/p>\n

\u2014 Directora de Comunicaci\u00f3n y Relaciones con Pacientes de Novartis Espa\u00f1a<\/p>\n<\/div>\n<\/blockquote>\n

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La innovaci\u00f3n y la investigaci\u00f3n tambi\u00e9n estuvieron presentes en el encuentro. Ballesteros record\u00f3 que en Espa\u00f1a las cifras de curaci\u00f3n son de las m\u00e1s altas de Europa aunque las participantes coincidieron en que la innovaci\u00f3n solo cumple su objetivo cuando llega a tiempo y se acompa\u00f1a de informaci\u00f3n clara, seguimiento y apoyo integral. Esa atenci\u00f3n incluye tratamientos, h\u00e1bitos saludables, ejercicio f\u00edsico y bienestar emocional<\/strong>. Isabel Jim\u00e9nez lo expres\u00f3 con una frase que resume el esp\u00edritu de \u201cLleva la Delantera\u201d: seguir \u201csiendo yo misma, y seguir viviendo mientras me estoy tratando de un c\u00e1ncer de mama\u201d.<\/p>\n

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M\u00e1s informaci\u00f3n de la campa\u00f1a en \u201cLleva la Delantera\u201d<\/strong><\/a>. <\/strong><\/p>\n

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Fuente: El Peri\u00f3dico de Extremadura<\/a><\/p>\n

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