{"id":40659,"date":"2026-08-28T00:54:51","date_gmt":"2026-08-28T00:54:51","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/08\/28\/eeuu-aprueba-rasonque-una-pildora-que-duplica-la-supervivencia-de-pacientes-con-la-forma-mas-comun-de-cancer-de-pancreas\/"},"modified":"2026-08-28T00:54:51","modified_gmt":"2026-08-28T00:54:51","slug":"eeuu-aprueba-rasonque-una-pildora-que-duplica-la-supervivencia-de-pacientes-con-la-forma-mas-comun-de-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/08\/28\/eeuu-aprueba-rasonque-una-pildora-que-duplica-la-supervivencia-de-pacientes-con-la-forma-mas-comun-de-cancer-de-pancreas\/","title":{"rendered":"EEUU aprueba Rasonque, una p\u00edldora que duplica la supervivencia de pacientes con la forma m\u00e1s com\u00fan de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"<div data-nosnippet=\"\" data-id=\"closeContentContainer\"><!--[--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-closenews\">La <strong>Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos<\/strong> (FDA) <a class=\"ft-link ft-link--decoration\" href=\"https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">ha aprobado una innovadora p\u00edldora <\/a>contra el <strong>c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<\/strong> m\u00e1s com\u00fan. Se trata de <a class=\"ft-link ft-link--decoration\" href=\"https:\/\/rasonque.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Rasonque <\/a>(cuyo principio activo es <strong>daraxonrasib<\/strong>), un medicamento que tomado una vez al d\u00eda<strong> logra bloquear varias mutaciones<\/strong> de la<strong> prote\u00edna RAS<\/strong>, que contribuyen al crecimiento tumoral del adenocarcinoma de p\u00e1ncreas, que se origina en las c\u00e9lulas que recubren los conductos de este \u00f3rgano.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Se trata del<strong> tipo de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas m\u00e1s habitual<\/strong> (en torno a un 90% de los diagn\u00f3sticos) y el problema es que se suele diagnosticar cuando el tumor ya est\u00e1 en estado <strong>avanzado<\/strong>, por lo que la<strong> esperanza de vida <\/strong>de los pacientes cuando reciben la terrible noticia suele ser muy corta, dado que las opciones de tratamiento son limitadas. De hecho, aunque no es un tumor frecuente, es el <strong>tercero m\u00e1s letal<\/strong>, provocando <strong>en Espa\u00f1a aproximadamente 8.000 muertes al a\u00f1o<\/strong>, dado que la supervivencia a los cinco a\u00f1os en fase metast\u00e1sica se sit\u00faa por debajo del 5% de los pacientes.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote ft-mol-quote--basic\" data-aida-cite=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">Rasonque duplica la supervivencia global en comparaci\u00f3n con la quimioterapia, 13,2 meses frente a 6,7 meses<\/h3>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Ante ello, la nueva p\u00edldora ha sido recibida entre los onc\u00f3logos y pacientes como una gran <strong>esperanza<\/strong>. Fue una de las <strong>principales innovaciones<\/strong> presentadas el pasado junio en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (ASCO) y el ensayo en fase III <a class=\"ft-link ft-link--decoration\" href=\"https:\/\/pancan.org\/news\/fda-approves-rasonque-daraxonrasib\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">se ha publicado<\/a> en &#8216;The New England Journal of Medicine&#8217;, la revista donde se publican las investigaciones que cambiar\u00e1n la pr\u00e1ctica cl\u00ednica.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Aprobaci\u00f3n acelerada<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">La investigaci\u00f3n, en la que han participado 500 pacientes, algunos de ellos reclutados en Espa\u00f1a, demuestra que la toma de Rasonque <strong>duplica la supervivencia global <\/strong>en comparaci\u00f3n con la <strong>quimioterapia<\/strong>, 13,2 meses frente a 6,7 meses. Ante el \u00e9xito de la terapia, la FDA ha <strong>acelarado su puesta a disposici\u00f3n<\/strong> de los enfermos. \u201cCon esta aprobaci\u00f3n, ofrecemos una opci\u00f3n crucial para los pacientes que se enfrentan a un c\u00e1ncer extraordinariamente dif\u00edcil y tradicionalmente complicado de tratar. Es nuestro deber fundamental brindar m\u00e1s curas y tratamientos efectivos a los pacientes<strong> lo antes posible<\/strong>\u201d, ha manifestado el director interino de la FDA, K<strong>yle Diamantas<\/strong>. <\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u201cEste f\u00e1rmaco ha demostrado unos<strong> resultados sin precedentes<\/strong> en un \u00e1rea con una gran necesidad m\u00e9dica no cubierta\u201d,  ha subrayado a su vez el doctor <strong>Angelo de Claro<\/strong>, director del Centro de Excelencia Oncol\u00f3gica de la FDA.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote ft-mol-quote--basic\" data-aida-cite=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">La farmac\u00e9utica Revolution Medicines Inc. se ha revalorizado en Bolsa un 164% gracias a este f\u00e1rmaco<\/h3>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">La indicaci\u00f3n aprobada es para personas con <strong>adenocarcinoma pancre\u00e1tico metast\u00e1sico <\/strong>que hayan recibido ya al menos una terapia previa o que no puedan recibir quimioterapia combinada. Desde que en mayo la FDA permiti\u00f3 a la farmac\u00e9utica, <strong>Revolution Medicines Inc<\/strong>., suministrar el f\u00e1rmaco a pacientes que no formaban parte del ensayo cl\u00ednico en fase III, se ha administrado la p\u00edldora a m\u00e1s de <strong>2.000 pacientes<\/strong> y, una vez que ha sido aprobada definitivamente, la previsi\u00f3n es que la demanda se incremente.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Por ello, las <strong>acciones <\/strong>de la compa\u00f1\u00eda se han <strong>revalorizado un 164% este a\u00f1o <\/strong>y las previsiones es que el nuevo f\u00e1rmaco, que es uno de los <strong>m\u00e1s caros de la historia<\/strong>, ya que cuesta unos 407.000 euros al a\u00f1o, genere 9.880,23 millones de euros al a\u00f1o.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--]--><\/p>\n<p data-close=\"closedContent\" class=\"subscribeHideForDisplay\">Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n<\/div>\n<p><a href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sociedad\/20260827\/eeuu-aprueba-pildora-cancer-pancreas-133696546?utm_source=rss-noticias&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=sanidad\" class=\"broken_link\">source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado una innovadora p\u00edldora contra el 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