{"id":40941,"date":"2026-09-02T20:41:32","date_gmt":"2026-09-02T20:41:32","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/09\/02\/david-sanahuja-de-tarragona-vive-con-una-epilepsia-que-no-responde-a-los-farmacos-tengo-crisis-a-diario-no-puedo-conducir-ni-ir-en-bici\/"},"modified":"2026-09-02T20:41:32","modified_gmt":"2026-09-02T20:41:32","slug":"david-sanahuja-de-tarragona-vive-con-una-epilepsia-que-no-responde-a-los-farmacos-tengo-crisis-a-diario-no-puedo-conducir-ni-ir-en-bici","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/09\/02\/david-sanahuja-de-tarragona-vive-con-una-epilepsia-que-no-responde-a-los-farmacos-tengo-crisis-a-diario-no-puedo-conducir-ni-ir-en-bici\/","title":{"rendered":"David Sanahuja, de Tarragona, vive con una epilepsia que no responde a los f\u00e1rmacos: &quot;Tengo crisis a diario, no puedo conducir ni ir en bici&quot;"},"content":{"rendered":"<div data-nosnippet=\"\" data-id=\"closeContentContainer\"><!--[--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text ft-helper-closenews\">A <strong>David Sanahuja, de 55 a\u00f1os y vecino de Tarragona,<\/strong> le diagnosticaron <strong>epilepsia<\/strong> de ni\u00f1o, cuando ten\u00eda tan solo cinco a\u00f1os. La epilepsia es una <strong>enfermedad neurol\u00f3gica<\/strong> en la que existe una predisposici\u00f3n del cerebro a tener <strong>crisis epil\u00e9pticas recurrentes. <\/strong>Estas crisis aparecen por una actividad el\u00e9ctrica anormal y excesiva de grupos de neuronas. No siempre provocan <strong>convulsiones:<\/strong> algunas pueden causar<strong> p\u00e9rdida de conciencia,<\/strong> <strong>desconexiones breves<\/strong>, movimientos involuntarios, sensaciones extra\u00f1as, alteraciones visuales o cambios de comportamiento. En Catalunya, entre 50.000 y 70.000 personas sufren epilepsia. En Espa\u00f1a, unas 500.000.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Pero, adem\u00e1s, hasta <strong>un 40% <\/strong>de<strong> <\/strong>estos enfermos<strong> <\/strong>sufren <strong>crisis regulares a pesar del tratamiento m\u00e9dico, <\/strong>es decir, son <strong>f\u00e1rmacorresistentes.<\/strong> En Catalunya, hay alrededor de<strong> 20.000 o 28.000 personas<\/strong> con epilepsia f\u00e1rmacorresistentes. Una de ellas es David Sanahuja. \u00abA los 43 a\u00f1os me volv\u00ed<strong> f\u00e1rmacorresistente. <\/strong>La medicaci\u00f3n no hace todo el efecto que deber\u00eda y tengo<strong> crisis a diario\u00bb, <\/strong>cuenta Sanahuja a EL PERI\u00d3DICO. <\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote ft-mol-quote--basic\" data-aida-cite=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">Sanahuja preside una asociaci\u00f3n que se dedica a ayudar a afectados por este trastorno; todo lo que recauda lo destina a investigaci\u00f3n<\/h3>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Al tener la <strong>incapacidad absoluta,<\/strong> no trabaja y tambi\u00e9n tiene una discapacidad del 47%. \u00abEs una <strong>discapacidad invisible: <\/strong>no voy en silla de ruedas, no llevo bast\u00f3n&#8230;\u00bb, dice. Asegura que todo su entorno sabe c\u00f3mo actuar ante sus crisis. En 2018 cre\u00f3 la asociaci\u00f3n<strong> &#8216;<\/strong><a class=\"ft-link ft-link--decoration\" href=\"https:\/\/sijopuctutambeepilep.org\/es\/\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\"><strong>Si jo puc, tu tamb\u00e9 #Epilep<\/strong><\/a><strong>&#8216;, <\/strong>de la que es presidente. El objetivo: <strong>ayudar a los pacientes <\/strong>a tener <strong>m\u00e1s calidad <\/strong>de vida. \u00abTodo lo que recaudamos lo destinamos a la <strong>investigaci\u00f3n<\/strong>. Actualmente estamos financiando <strong>ocho estudios sobre la epilepsia\u00bb.<\/strong><\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">Protocolo asistencial urgente<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Esta asociaci\u00f3n trabaja por que se implemente en toda Catalunya el <strong>&#8216;c\u00f3digo crisis&#8217;,<\/strong> el <strong>protocolo asistencial urgente<\/strong> creado en Espa\u00f1a para coordinar la atenci\u00f3n m\u00e9dica r\u00e1pida y especializada ante<strong> crisis epil\u00e9pticas graves. <\/strong>De momento, los hospitales Vall d&#8217;Hebron y Bellvitge <a class=\"ft-link ft-link--decoration broken_link\" href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260826\/vall-dhebron-bellvitge-arrancan-prueba-piloto-epilepsia-grave-dos-horas-cataluna-133642092\" target=\"_blank\">arrancar\u00e1n este mes de septiembre una prueba piloto de este protocolo.<\/a> \u00abCon este protocolo <strong>todos los hospitales actuar\u00e1n igual.<\/strong> Ahora mismo, cada uno act\u00faa a su manera. Si esta prueba piloto funciona bien, <strong>se extender\u00e1 a toda Catalunya\u00bb,<\/strong> aprecia Sanahuja.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><\/p>\n<blockquote class=\"ft-mol-quote\" data-aida-quote=\"\">\n<h3 class=\"ft-mol-quote__text\">\u00abLas epilepsias m\u00e1s raras requieren pruebas m\u00e1s concretas. Queremos equipos multidisciplinares en todas partes, no solo en los hospitales de alta complejidad\u00bb<\/h3>\n<div class=\"ft-mol-quote__author\">\n<p class=\"ft-mol-quote__author--name\">David Sanahuja, paciente y presidente de &#8216;Si jo puc, tu tamb\u00e9 #Epilep&#8217;<\/p>\n<p><!----><\/div>\n<\/blockquote>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">El &#8216;c\u00f3digo crisis&#8217;, adem\u00e1s, eliminar\u00e1 la<strong> desigualdad territorial <\/strong>en el tratamiento de la epilepsia. \u00abNo es lo mismo tener epilepsia en Barcelona que en Tortosa. Aqu\u00ed [en las Terres de l&#8217;Ebre] los hospitales son peque\u00f1itos, <strong>la maquinaria no es la misma <\/strong>y no hay unidades de epilepsia\u00bb, relata. El protocolo que ahora se quiere poner en marcha establecer\u00e1 <strong>hospitales de referencia en epilepsia <\/strong>a los que ser\u00e1n enviados directamente por el SEM los pacientes con crisis graves, sin tener que pasar antes por hospitales comarcales.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">\u00abPedimos <strong>que no haya epilepsia territorial<\/strong>. El problema de ahora no son tanto los profesionales, sino <strong>los aparatos y el espacio\u00bb, <\/strong>cuenta este paciente. Por ejemplo, no todos los centros sanitarios tienen electroencefalogramas o espacios destinados a estos enfermos. \u00abLas<strong> epilepsias m\u00e1s raras <\/strong>requieren pruebas m\u00e1s concretas. Queremos equipos multidisciplinares en todas partes, no solo en los hospitales de <strong>alta complejidad\u00bb, <\/strong>dice Sanahuja.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext ft-helper-hide-md\"\/><!--]--><!--[--><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--intext  ft-helper-hide-xs\"\/><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<h3 class=\"ft-helper-spacer-t-xs ft-helper-fontSize-heading-XS\">La importancia de la investigaci\u00f3n<\/h3>\n<p><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Este paciente llama a investigar por qu\u00e9 hay gente con epilepsia que se vuelve<strong> f\u00e1rmacorresistente. <\/strong>\u00abNo tiene que ver con la edad\u00bb, se\u00f1ala. La asociaci\u00f3n que preside trabaja por una <strong>mejor calidad de vida de los enfermos.<\/strong> \u00abPor ejemplo, para poder conducir debes estar un a\u00f1o libre de crisis. En muchos trabajos no quieren a personas con epilepsia. Queremos un trato como cualquier otra persona y encontrar medicamentos aptos\u00bb, reivindica.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Sanahuja, con la<strong> incapacidad absoluta, <\/strong>abandon\u00f3 su trabajo. Era jefe de m\u00e1rketing en una multinacional. \u00abNo puedo ir en bicicleta, ya que tambi\u00e9n puedo hacer da\u00f1o a otra gente. <strong>No puedo conducir&#8230;<\/strong> Hago todo esto de manera adaptada. Por ejemplo, la gente de la asociaci\u00f3n vamos a esquiar o a hacer k\u00e1yak una vez al a\u00f1o. En la asociaci\u00f3n trabajamos mucho la inclusi\u00f3n. Podemos hacer cosas\u00bb, se\u00f1ala.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><\/p>\n<aside class=\"ft-ad ft-ad--roba ft-ad--robaNotext ft-helper-hide-md\" style=\"\"\/><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Explica que, cuando tiene alguna crisis \u2014\u00bbalgo que ocurre <strong>cada d\u00eda<\/strong>\u00ab, precisa\u2014, no se queda inconsciente. <strong>\u00abPero no puedo hablar, dejo de ver bien y tengo mioclon\u00edas, <\/strong>que son peque\u00f1os movimientos o espasmos en brazos y piernas\u00bb, relata. <\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!----><!----><!--]--><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--[--><!----><!----><!--[--><\/p>\n<p class=\"ft-text\">Sanahuja tambi\u00e9n carga contra la estigmatizaci\u00f3n que tienen los pacientes con epilepsia. \u00abEn el 75% de las pel\u00edculas y libros, la epilepsia est\u00e1 <strong>estigmatizada. <\/strong>Siempre somos los malos\u00bb. Y pone un ejemplo: <strong>el Jocker,<\/strong> el personaje de Batman, sufre epilepsia gel\u00e1stica, un tipo raro de epilepsia focal que se manifiesta con ataques repentinos de risa incontrolable, involuntaria y sin motivo alegre o humor\u00edstico.<\/p>\n<p><!--]--><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!----><!--[--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--[--><!----><!--]--><!--]--><!----><!----><!--]--><!--]--><\/p>\n<p data-close=\"closedContent\" class=\"subscribeHideForDisplay\">Suscr\u00edbete para seguir leyendo<\/p>\n<\/div>\n<p><a href=\"https:\/\/www.elperiodico.com\/es\/sanidad\/20260902\/epilepsia-resistente-farmacos-testimonio-david-sanahuja-tarragona-133677105?utm_source=rss-noticias&amp;utm_medium=feed&amp;utm_campaign=sanidad\" class=\"broken_link\">source<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A David Sanahuja, de 55 a\u00f1os y vecino de Tarragona, le diagnosticaron epilepsia de ni\u00f1o, cuando ten\u00eda tan<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":40942,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_bbp_topic_count":0,"_bbp_reply_count":0,"_bbp_total_topic_count":0,"_bbp_total_reply_count":0,"_bbp_voice_count":0,"_bbp_anonymous_reply_count":0,"_bbp_topic_count_hidden":0,"_bbp_reply_count_hidden":0,"_bbp_forum_subforum_count":0,"_joinchat":[],"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-40941","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"featured_image_urls":{"full":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45.png",1200,675,false],"thumbnail":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45-150x150.png",150,150,true],"medium":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45-300x169.png",300,169,true],"medium_large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45-768x432.png",640,360,true],"large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45-1024x576.png",640,360,true],"1536x1536":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45.png",1200,675,false],"2048x2048":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45.png",1200,675,false],"morenews-large":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45-825x575.png",825,575,true],"morenews-medium":["https:\/\/blogemergencias.es\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/wp-header-logo-45-590x410.png",590,410,true]},"author_info":{"info":["admin"]},"category_info":"<a href=\"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/category\/noticias\/\" rel=\"category tag\">Noticias<\/a>","tag_info":"Noticias","comment_count":0,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40941","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=40941"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/40941\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/40942"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=40941"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=40941"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=40941"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}