{"id":40985,"date":"2026-09-04T20:38:10","date_gmt":"2026-09-04T20:38:10","guid":{"rendered":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/09\/04\/decision-no-1-2026-del-comite-mixto-ue-monaco-creado-por-el-acuerdo-entre-la-comunidad-europea-y-el-principado-de-monaco-para-la-aplicacion-de-determinados-actos-comunitarios-en-el-territorio-del-prin\/"},"modified":"2026-09-04T20:38:10","modified_gmt":"2026-09-04T20:38:10","slug":"decision-no-1-2026-del-comite-mixto-ue-monaco-creado-por-el-acuerdo-entre-la-comunidad-europea-y-el-principado-de-monaco-para-la-aplicacion-de-determinados-actos-comunitarios-en-el-territorio-del-prin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogemergencias.es\/index.php\/2026\/09\/04\/decision-no-1-2026-del-comite-mixto-ue-monaco-creado-por-el-acuerdo-entre-la-comunidad-europea-y-el-principado-de-monaco-para-la-aplicacion-de-determinados-actos-comunitarios-en-el-territorio-del-prin\/","title":{"rendered":"Decisi\u00f3n n\u00ba 1\/2026 del Comit\u00e9 Mixto UE-M\u00f3naco creado por el acuerdo entre la Comunidad Europea y el Principado de M\u00f3naco para la aplicaci\u00f3n de determinados actos comunitarios en el territorio del Principado de M\u00f3naco, de 28 de julio de 2026, por la que se modifica el anexo de dicho Acuerdo [2026\/1964]."},"content":{"rendered":"
\n

EL COMIT\u00c9 MIXTO,<\/p>\n

Visto el Acuerdo entre la Comunidad Europea y el Principado de M\u00f3naco para la aplicaci\u00f3n de determinados actos comunitarios en el territorio del Principado de M\u00f3naco\u00a0(1<\/span>)<\/a> (en lo sucesivo, \u00abel Acuerdo\u00bb), y en particular su art\u00edculo\u00a01, apartado\u00a01,<\/p>\n

Considerando lo siguiente:<\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

(1)<\/p>\n<\/td>\n

\n

El anexo del Acuerdo se modific\u00f3 por \u00faltima vez mediante la Decisi\u00f3n n.o<\/span>\u00a01\/2013 del Comit\u00e9 Mixto UE\u2013M\u00f3naco\u00a0(2<\/span>)<\/a> creado por el Acuerdo (en lo sucesivo, \u00abel Comit\u00e9 Mixto\u00bb). Desde la adopci\u00f3n de dicha Decisi\u00f3n, la Uni\u00f3n ha llevado a\u00a0cabo una reforma de la legislaci\u00f3n de la Uni\u00f3n en materia de productos sanitarios y, en particular, una revisi\u00f3n sustancial de las normas relativas a\u00a0los productos sanitarios y a\u00a0los productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> con el objeto de establecer un marco regulador riguroso que garantice un nivel elevado de seguridad y protecci\u00f3n de la salud.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

(2)<\/p>\n<\/td>\n

\n

Por lo tanto, se requiere una decisi\u00f3n del Comit\u00e9 Mixto (en lo sucesivo, \u00abDecisi\u00f3n del Comit\u00e9 Mixto\u00bb) que modifique el anexo del Acuerdo para incluir los nuevos actos de la Uni\u00f3n relativos a\u00a0los productos sanitarios, incluidos los productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span>.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

(3)<\/p>\n<\/td>\n

\n

La Decisi\u00f3n del Comit\u00e9 Mixto tambi\u00e9n debe resolver determinadas dificultades constatadas durante la realizaci\u00f3n de inspecciones conjuntas, por parte de las autoridades monegascas y francesas, de los laboratorios y las instalaciones de producci\u00f3n establecidos en el Principado de M\u00f3naco.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

(4)<\/p>\n<\/td>\n

\n

La Decisi\u00f3n del Comit\u00e9 Mixto no debe ampliar el \u00e1mbito de aplicaci\u00f3n del Acuerdo ni crear ning\u00fan derecho adicional m\u00e1s all\u00e1 de los derivados del Acuerdo.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

(5)<\/p>\n<\/td>\n

\n

Cabe recordar que, en virtud del art\u00edculo\u00a01, apartado\u00a02, del Acuerdo, los actos de la Comisi\u00f3n Europea adoptados en aplicaci\u00f3n de los actos que se enumeran en el anexo del Acuerdo son aplicables en el territorio del Principado de M\u00f3naco sin necesidad de una decisi\u00f3n del Comit\u00e9 Mixto.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

HA ADOPTADO LA PRESENTE DECISI\u00d3N:<\/p>\n

Art\u00edculo\u00a01<\/h5>\n

El texto que figura en el anexo del Acuerdo se sustituye por el texto que figura en el anexo de la presente Decisi\u00f3n.<\/p>\n

Art\u00edculo\u00a02<\/h5>\n

La presente Decisi\u00f3n entrar\u00e1 en vigor el d\u00eda de su adopci\u00f3n.<\/p>\n

Hecho en M\u00f3naco, el 28\u00a0de\u00a0julio de 2026.<\/p>\n

Hecho en Bruselas, el 4\u00a0de\u00a0agosto de 2026.<\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

Por el Comit\u00e9 Mixto<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

El Presidente<\/span><\/p>\n

Christophe ROBINO<\/p>\n

Consejero de Gobierno \u2014 Ministro de Asuntos Sociales y Sanidad<\/span><\/p>\n

Jefe de la Delegaci\u00f3n del Principado de M\u00f3naco<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

Los Secretarios<\/span><\/p>\n

Louis CURAU<\/p>\n

Segundo secretario, Misi\u00f3n de M\u00f3naco ante la Uni\u00f3n Europea<\/span><\/p>\n

Uberto MARCHESI<\/p>\n

Responsable para el Principado de M\u00f3naco Comisi\u00f3n Europea<\/span><\/p>\n

\u00a0<\/p>\n

(1<\/span>)<\/a>\u00a0\u00a0 DO\u00a0L\u00a0332 de\u00a019.12.2003, p.\u00a042<\/a>, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/agree_internation\/2003\/885\/oj<\/a>.<\/p>\n

(2<\/span>)<\/a>\u00a0\u00a0 DO\u00a0L\u00a0279 de\u00a019.10.2013, p.\u00a073<\/a>, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/dec\/2013\/513\/oj<\/a>.<\/p>\n

ANEXO<\/h5>\n
I.\u00a0\u00a0\u00a0MEDICAMENTOS<\/span><\/h5>\n

ACTOS A LOS QUE SE HACE REFERENCIA<\/p>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

1.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02001\/83\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6\u00a0de\u00a0noviembre de 2001, por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a0311 de 28.11.2001, p.\u00a067<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02023\/1182 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 14\u00a0de\u00a0junio de 2023, sobre las normas espec\u00edficas relativas a los medicamentos de uso humano destinados a ser comercializados en Irlanda del Norte y por el que se modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE (DO\u00a0L\u00a0157 de 20.6.2023, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva (UE)\u00a02022\/642 del Parlamento Europeo y del Consejo, de\u00a012\u00a0de\u00a0abril de\u00a02022, por la que se modifican la Directiva\u00a02001\/20\/CE y la Directiva\u00a02001\/83\/CE en lo que concierne a\u00a0excepciones respecto a\u00a0ciertas obligaciones relativas a\u00a0determinados medicamentos de uso humano disponibles en el Reino Unido con respecto a\u00a0Irlanda del Norte y en Chipre, Irlanda y Malta (DO\u00a0L\u00a0118 de\u00a020.4.2022, p.\u00a04<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1243 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0junio de 2019, por el que se adapta a los art\u00edculos 290 y\u00a0291 del Tratado de Funcionamiento de la Uni\u00f3n Europea una serie de actos jur\u00eddicos que prev\u00e9n el recurso al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control (DO\u00a0L\u00a0198 de 25.7.2019, p.\u00a0241<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/5 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0diciembre de 2018, que modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorizaci\u00f3n y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01901\/2006 sobre medicamentos para uso pedi\u00e1trico y la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a04 de 7.1.2019, p.\u00a024<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5\u00a0de\u00a0abril de 2017, sobre los productos sanitarios, por el que se modifican la Directiva\u00a02001\/83\/CE, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0178\/2002 y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 y por el que se derogan las Directivas\u00a090\/385\/CEE y\u00a093\/42\/CEE del Consejo (DO\u00a0L\u00a0117 de 5.5.2017, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva (UE)\u00a02017\/1572 de la Comisi\u00f3n, de 15\u00a0de\u00a0septiembre de 2017, por la que se complementa la Directiva\u00a02001\/83\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los principios y directrices de las pr\u00e1cticas correctas de fabricaci\u00f3n de los medicamentos de uso humano (DO\u00a0L\u00a0238 de 16.9.2017, p.\u00a044<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02012\/26\/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25\u00a0de\u00a0octubre de 2012, por la que se modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE en lo referente a la farmacovigilancia (DO\u00a0L\u00a0299 de 27.10.2012, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02011\/62\/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 8\u00a0de\u00a0junio de 2011, que modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos de uso humano, en lo relativo a la prevenci\u00f3n de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal (DO\u00a0L\u00a0174 de 1.7.2011, p.\u00a074<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02010\/84\/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15\u00a0de\u00a0diciembre de 2010, que modifica, en lo que respecta a la farmacovigilancia, la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a0348 de 31.12.2010, p.\u00a074<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02009\/120\/CE de la Comisi\u00f3n, de 14\u00a0de\u00a0septiembre de 2009, que modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano, en lo que se refiere a los medicamentos de terapia avanzada (DO\u00a0L\u00a0242 de 15.9.2009, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02009\/53\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18\u00a0de\u00a0junio de 2009, por la que se modifican la Directiva\u00a02001\/82\/CE y la Directiva\u00a02001\/83\/CE, en lo relativo a las variaciones de los t\u00e9rminos de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos (DO\u00a0L\u00a0168 de 30.6.2009, p.\u00a033<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02008\/29\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0marzo de 2008, que modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano por lo que se refiere a las competencias de ejecuci\u00f3n atribuidas a la Comisi\u00f3n (DO\u00a0L\u00a081 de 20.3.2008, p.\u00a051<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la Directiva\u00a02001\/83\/CE y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0324 de 10.12.2007, p.\u00a0121<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01901\/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12\u00a0de\u00a0diciembre de 2006, sobre medicamentos para uso pedi\u00e1trico y por el que se modifican el Reglamento (CEE) n.o<\/span>\u00a01768\/92, la Directiva\u00a02001\/20\/CE, la Directiva\u00a02001\/83\/CE y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0378 de 27.12.2006, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02004\/27\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31\u00a0de\u00a0marzo de 2004, que modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos de uso humano (DO\u00a0L\u00a0136 de 30.4.2004, p.\u00a034<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02004\/24\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31\u00a0de\u00a0marzo de 2004, por la que se modifica, en lo que se refiere a los medicamentos tradicionales a base de plantas, la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a0136 de 30.4.2004, p.\u00a085<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02003\/63\/CE de la Comisi\u00f3n, de 25\u00a0de\u00a0junio de 2003, que modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a0159 de 27.6.2003, p.\u00a046<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Directiva\u00a02002\/98\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27\u00a0de\u00a0enero de 2003, por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para la extracci\u00f3n, verificaci\u00f3n, tratamiento, almacenamiento y distribuci\u00f3n de sangre humana y sus componentes y por la que se modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE (DO\u00a0L\u00a033 de 8.2.2003, p.\u00a030<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

2.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31\u00a0de\u00a0marzo de 2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorizaci\u00f3n y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (DO\u00a0L\u00a0136 de 30.4.2004, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/5 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0diciembre de 2018, que modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorizaci\u00f3n y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01901\/2006 sobre medicamentos para uso pedi\u00e1trico y la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a04 de 7.1.2019, p.\u00a024<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02018\/1718 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 14\u00a0de\u00a0noviembre de 2018, que modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 en lo que respecta a la ubicaci\u00f3n de la sede de la Agencia Europea de Medicamentos (DO\u00a0L\u00a0291 de 16.11.2018, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01027\/2012 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25\u00a0de\u00a0octubre de 2012, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 en lo referente a la farmacovigilancia (DO\u00a0L\u00a0316 de 14.11.2012, p.\u00a038<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01235\/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15\u00a0de\u00a0diciembre de 2010, que modifica, en lo que respecta a la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorizaci\u00f3n y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007 sobre medicamentos de terapia avanzada (DO\u00a0L\u00a0348 de 31.12.2010, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0470\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6\u00a0de\u00a0mayo de 2009, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la fijaci\u00f3n de los l\u00edmites de residuos de las sustancias farmacol\u00f3gicamente activas en los alimentos de origen animal, se deroga el Reglamento (CEE) n.o<\/span>\u00a02377\/90 del Consejo y se modifican la Directiva\u00a02001\/82\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L\u00a0152 de 16.6.2009, p.\u00a011<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0219\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0marzo de 2009, por el que se adaptan a la Decisi\u00f3n\u00a01999\/468\/CE del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el art\u00edculo\u00a0251 del Tratado, en lo que se refiere al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Adaptaci\u00f3n al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Segunda parte (DO\u00a0L\u00a087 de 31.3.2009, p.\u00a0109<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la Directiva\u00a02001\/83\/CE y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0324 de 10.12.2007, p.\u00a0121<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01901\/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12\u00a0de\u00a0diciembre de 2006, sobre medicamentos para uso pedi\u00e1trico y por el que se modifican el Reglamento (CEE) n.o<\/span>\u00a01768\/92, la Directiva\u00a02001\/20\/CE, la Directiva\u00a02001\/83\/CE y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0378 de 27.12.2006, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

3.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02019\/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0diciembre de 2018, sobre medicamentos veterinarios y por el que se deroga la Directiva\u00a02001\/82\/CE (DO\u00a0L\u00a04 de 7.1.2019, p.\u00a043<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

4.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02022\/839 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30\u00a0de\u00a0mayo de 2022, por el que se establecen normas transitorias para el envasado y etiquetado de los medicamentos veterinarios autorizados o registrados de conformidad con la Directiva\u00a02001\/82\/CE o con el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0148 de 31.5.2022, p.\u00a06<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

5.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a037\/2010 de la Comisi\u00f3n, de 22\u00a0de\u00a0diciembre de 2009, relativo a las sustancias farmacol\u00f3gicamente activas y su clasificaci\u00f3n por lo que se refiere a los l\u00edmites m\u00e1ximos de residuos en los productos alimenticios de origen animal (DO\u00a0L\u00a015 de 20.1.2010, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

6.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02024\/568 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 7\u00a0de\u00a0febrero de 2024, relativo a las tasas y gastos cobrados por la Agencia Europea de Medicamentos, por el que se modifican los Reglamentos (UE)\u00a02017\/745 y (UE)\u00a02022\/123 del Parlamento Europeo y del Consejo y se derogan el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0658\/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0297\/95 del Consejo (DO L, 2024\/568, 14.2.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/568\/oj<\/a>.<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

7.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01234\/2008 de la Comisi\u00f3n, de 24\u00a0de\u00a0noviembre de 2008, relativo al examen de las modificaciones de los t\u00e9rminos de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos para uso humano y medicamentos veterinarios (DO\u00a0L\u00a0334 de 12.12.2008, p.\u00a07<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0712\/2012 de la Comisi\u00f3n, de 3\u00a0de\u00a0agosto de 2012, que modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01234\/2008 relativo al examen de las modificaciones de los t\u00e9rminos de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n de medicamentos para uso humano y medicamentos veterinarios (DO\u00a0L\u00a0209 de 4.8.2012, p.\u00a04<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

8.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0469\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6\u00a0de\u00a0mayo de 2009, relativo al certificado complementario de protecci\u00f3n para los medicamentos (DO\u00a0L\u00a0152 de 16.6.2009, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/933 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0mayo de 2019, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0469\/2009 relativo al certificado complementario de protecci\u00f3n para los medicamentos (DO\u00a0L\u00a0153 de 11.6.2019, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

9.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02009\/35\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23\u00a0de\u00a0abril de 2009, relativa a las materias que pueden a\u00f1adirse a los medicamentos para su coloraci\u00f3n (DO\u00a0L\u00a0109 de 30.4.2009, p.\u00a010<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

10.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0noviembre de 2007, sobre medicamentos de terapia avanzada y por el que se modifican la Directiva\u00a02001\/83\/CE y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0324 de 10.12.2007, p.\u00a0121<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1243 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0junio de 2019, por el que se adapta a los art\u00edculos 290 y\u00a0291 del Tratado de Funcionamiento de la Uni\u00f3n Europea una serie de actos jur\u00eddicos que prev\u00e9n el recurso al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control (DO\u00a0L\u00a0198 de 25.7.2019, p.\u00a0241<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01235\/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15\u00a0de\u00a0diciembre de 2010, que modifica, en lo que respecta a la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorizaci\u00f3n y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007 sobre medicamentos de terapia avanzada (DO\u00a0L\u00a0348 de 31.12.2010, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

11.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0658\/2007 de la Comisi\u00f3n, de 14\u00a0de\u00a0junio de 2007, relativo a las sanciones financieras en caso de incumplimiento de determinadas obligaciones fijadas en el marco de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n concedidas con arreglo al Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L\u00a0155 de 15.6.2007, p.\u00a010<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0488\/2012 de la Comisi\u00f3n, de 8\u00a0de\u00a0junio de 2012, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0658\/2007 de la Comisi\u00f3n, relativo a las sanciones financieras en caso de incumplimiento de determinadas obligaciones fijadas en el marco de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n concedidas con arreglo al Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L\u00a0150 de 9.6.2012, p.\u00a068<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

12.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01901\/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12\u00a0de\u00a0diciembre de 2006, sobre medicamentos para uso pedi\u00e1trico y por el que se modifican el Reglamento (CEE) n.o<\/span>\u00a01768\/92, la Directiva\u00a02001\/20\/CE, la Directiva\u00a02001\/83\/CE y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 (DO\u00a0L\u00a0378 de 27.12.2006, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/5 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0diciembre de 2018, que modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorizaci\u00f3n y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01901\/2006 sobre medicamentos para uso pedi\u00e1trico y la Directiva\u00a02001\/83\/CE por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos para uso humano (DO\u00a0L\u00a04 de 7.1.2019, p.\u00a024<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

13.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0507\/2006 de la Comisi\u00f3n, de 29\u00a0de\u00a0marzo de 2006, sobre la autorizaci\u00f3n condicional de comercializaci\u00f3n de los medicamentos de uso humano que entran en el \u00e1mbito de aplicaci\u00f3n del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L\u00a092 de 30.3.2006, p.\u00a06<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

14.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a02049\/2005 de la Comisi\u00f3n, de 15\u00a0de\u00a0diciembre de 2005, por el que se establecen, de conformidad con el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0726\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, disposiciones relativas al pago de tasas a la Agencia Europea de Medicamentos por parte de las microempresas, peque\u00f1as y medianas empresas y a la asistencia administrativa que estas reciben de aquella (DO\u00a0L\u00a0329 de 16.12.2005, p.\u00a04<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

15.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02005\/28\/CE de la Comisi\u00f3n, de 8\u00a0de\u00a0abril de 2005, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de las buenas pr\u00e1cticas cl\u00ednicas respecto a los medicamentos en investigaci\u00f3n de uso humano, as\u00ed como los requisitos para autorizar la fabricaci\u00f3n o importaci\u00f3n de dichos productos (DO\u00a0L\u00a091 de 9.4.2005, p.\u00a013<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

16.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02004\/10\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0febrero de 2004, sobre la aproximaci\u00f3n de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas relativas a la aplicaci\u00f3n de los principios de buenas pr\u00e1cticas de laboratorio y al control de su aplicaci\u00f3n para las pruebas sobre las sustancias qu\u00edmicas (DO\u00a0L\u00a050 de 20.2.2004, p.\u00a044<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

17.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02004\/9\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0febrero de 2004, relativa a la inspecci\u00f3n y verificaci\u00f3n de las buenas pr\u00e1cticas de laboratorio (BPL) (DO\u00a0L\u00a050 de 20.2.2004, p.\u00a028<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1243 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0junio de 2019, por el que se adapta a los art\u00edculos 290 y\u00a0291 del Tratado de Funcionamiento de la Uni\u00f3n Europea una serie de actos jur\u00eddicos que prev\u00e9n el recurso al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control (DO\u00a0L\u00a0198 de 25.7.2019, p.\u00a0241<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

18.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva (UE)\u00a02017\/1572 de la Comisi\u00f3n, de 15\u00a0de\u00a0septiembre de 2017, por la que se complementa la Directiva\u00a02001\/83\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta a los principios y directrices de las pr\u00e1cticas correctas de fabricaci\u00f3n de los medicamentos de uso humano (DO\u00a0L\u00a0238 de 16.9.2017, p.\u00a044<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

19.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0953\/2003 del Consejo, de 26\u00a0de\u00a0mayo de 2003, destinado a evitar el desv\u00edo comercial hacia la Uni\u00f3n Europea de determinados medicamentos esenciales (DO\u00a0L\u00a0135 de 3.6.2003, p.\u00a05<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

20.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0141\/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16\u00a0de\u00a0diciembre de 1999, sobre medicamentos hu\u00e9rfanos (DO\u00a0L\u00a018 de 22.1.2000, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1243 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0junio de 2019, por el que se adapta a los art\u00edculos 290 y\u00a0291 del Tratado de Funcionamiento de la Uni\u00f3n Europea una serie de actos jur\u00eddicos que prev\u00e9n el recurso al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control (DO\u00a0L\u00a0198 de 25.7.2019, p.\u00a0241<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0596\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18\u00a0de\u00a0junio de 2009, por el que se adaptan a la Decisi\u00f3n\u00a01999\/468\/CE del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el art\u00edculo\u00a0251 del Tratado en lo que se refiere al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014Adaptaci\u00f3n al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Cuarta parte (DO\u00a0L\u00a0188 de 18.7.2009, p.\u00a014<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

21.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a091\/412\/CEE de la Comisi\u00f3n, de 23\u00a0de\u00a0julio de 1991, por la que se establecen los principios y directrices de las pr\u00e1cticas correctas de fabricaci\u00f3n de los medicamentos veterinarios (DO\u00a0L\u00a0228 de 17.8.1991, p.\u00a070<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

22.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a089\/105\/CEE del Consejo, de 21\u00a0de\u00a0diciembre de 1988, relativa a la transparencia de las medidas que regulan la fijaci\u00f3n de precios de los medicamentos para uso humano y su inclusi\u00f3n en el \u00e1mbito de los sistemas nacionales de seguro de enfermedad (DO\u00a0L\u00a040 de 11.2.1989, p.\u00a08<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

23.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02001\/20\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 4\u00a0de\u00a0abril de 2001, relativa a la aproximaci\u00f3n de las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas de los Estados miembros sobre la aplicaci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas cl\u00ednicas en la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos de medicamentos de uso humano (DO\u00a0L\u00a0121 de 1.5.2001, p.\u00a034<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

24.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02002\/98\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27\u00a0de\u00a0enero de 2003, por la que se establecen normas de calidad y de seguridad para la extracci\u00f3n, verificaci\u00f3n, tratamiento, almacenamiento y distribuci\u00f3n de sangre humana y sus componentes y por la que se modifica la Directiva\u00a02001\/83\/CE (DO\u00a0L\u00a033 de 8.2.2003, p.\u00a030<\/a>) (\u00fanicamente en lo relativo a la extracci\u00f3n y verificaci\u00f3n de la sangre humana y sus componentes usados como materias primas para la fabricaci\u00f3n de medicamentos), modificada por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0596\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18\u00a0de\u00a0junio de 2009, por el que se adaptan a la Decisi\u00f3n\u00a01999\/468\/CE del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el art\u00edculo\u00a0251 del Tratado en lo que se refiere al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014Adaptaci\u00f3n al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Cuarta parte (DO\u00a0L\u00a0188 de 18.7.2009, p.\u00a014<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

25.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02004\/23\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31\u00a0de\u00a0marzo de 2004, relativa al establecimiento de normas de calidad y de seguridad para la donaci\u00f3n, la obtenci\u00f3n, la evaluaci\u00f3n, el procesamiento, la preservaci\u00f3n, el almacenamiento y la distribuci\u00f3n de c\u00e9lulas y tejidos humanos (DO\u00a0L\u00a0102 de 7.4.2004, p.\u00a048<\/a>) [\u00fanicamente en lo relativo a la obtenci\u00f3n, donaci\u00f3n, codificaci\u00f3n y evaluaci\u00f3n de las c\u00e9lulas y tejidos humanos, as\u00ed como a la codificaci\u00f3n de las donaciones y al acondicionamiento de estos tejidos y c\u00e9lulas, cuando se utilicen como materias primas en los medicamentos de terapia avanzada contemplados en el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007 del Parlamento Europeo y del Consejo], modificada por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0596\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 18\u00a0de\u00a0junio de 2009, por el que se adaptan a la Decisi\u00f3n\u00a01999\/468\/CE del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el art\u00edculo\u00a0251 del Tratado en lo que se refiere al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014Adaptaci\u00f3n al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Cuarta parte (DO\u00a0L\u00a0188 de 18.7.2009, p.\u00a014<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

26.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02024\/1938 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0junio de 2024, sobre las normas de calidad y seguridad de las sustancias de origen humano destinadas a su aplicaci\u00f3n en el ser humano y por el que se derogan las Directivas\u00a02002\/98\/CE y\u00a02004\/23\/CE (DO L, 2024\/1938, 17.7.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/1938\/oj<\/a> (\u00fanicamente en lo relativo al registro de los donantes de sustancias de origen humano (SoHO), la revisi\u00f3n del historial y el examen m\u00e9dico de los donantes de SoHO, las pruebas realizadas a\u00a0los donantes de SoHO o\u00a0a\u00a0las personas de las que se obtienen SoHO para su uso aut\u00f3geno o\u00a0dentro de una relaci\u00f3n y la obtenci\u00f3n, en el caso de las SoHO obtenidas para fines de fabricaci\u00f3n de productos sanitarios, regulados por el Reglamento (UE)\u00a02017\/745, medicamentos, regulados por la Directiva\u00a02001\/83\/CE, medicamentos de terapia avanzada, regulados por el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01394\/2007, o\u00a0medicamentos en investigaci\u00f3n, regulados por el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0536\/2014, y en lo relativo al almacenamiento, la distribuci\u00f3n, la importaci\u00f3n y la exportaci\u00f3n de SoHO hasta su distribuci\u00f3n, incluida esta, a\u00a0un fabricante regulado por otra legislaci\u00f3n de la Uni\u00f3n).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

27.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02017\/880 de la Comisi\u00f3n, de 23\u00a0de\u00a0mayo de 2017, por el que se establecen normas sobre el uso de un l\u00edmite m\u00e1ximo de residuos establecido para una sustancia farmacol\u00f3gicamente activa en un producto alimenticio determinado para otro producto alimenticio derivado de la misma especie y de un l\u00edmite m\u00e1ximo de residuos establecido para una sustancia farmacol\u00f3gicamente activa de una o m\u00e1s especies para otras especies, con arreglo al Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0470\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L\u00a0135 de 24.5.2017, p.\u00a01<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

28.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02018\/782 de la Comisi\u00f3n, de 29\u00a0de\u00a0mayo de 2018, por el que se establecen los principios metodol\u00f3gicos aplicables a la evaluaci\u00f3n de los riesgos y a las recomendaciones para la gesti\u00f3n de los riesgos a que se refiere el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0470\/2009 (DO\u00a0L\u00a0132 de 30.5.2018, p.\u00a05<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02025\/1101 de la Comisi\u00f3n, de 3\u00a0de\u00a0junio de 2025, por el que se modifica el Reglamento (UE)\u00a02018\/782 en lo que se refiere a la evaluaci\u00f3n por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de los l\u00edmites m\u00e1ximos de residuos para las sustancias de origen biol\u00f3gico no an\u00e1logas a una sustancia qu\u00edmica (DO L, 2025\/1101, 4.6.2025, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2025\/1101\/oj<\/a>.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

29.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento\u00a0(UE)\u00a02019\/1871 de la Comisi\u00f3n, de 7\u00a0de\u00a0noviembre de 2019, relativo a los valores de referencia para las sustancias farmacol\u00f3gicamente activas no autorizadas presentes en los alimentos de origen animal y por el que se deroga la Decisi\u00f3n\u00a02005\/34\/CE (DO\u00a0L\u00a0289 de 8.11.2019, p.\u00a041<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02023\/411 de la Comisi\u00f3n, de\u00a023\u00a0de\u00a0febrero de\u00a02023, por el que se modifica el Reglamento (UE)\u00a02019\/1871 en lo que respecta a\u00a0la aplicaci\u00f3n de valores de referencia para los nitrofuranos y sus metabolitos (DO\u00a0L\u00a059 de\u00a024.2.2023, p.\u00a08<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

30.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.\u00b0\u00a0540\/95 de la Comisi\u00f3n, de 10\u00a0de\u00a0marzo de 1995, por el que se establecen las modalidades para comunicar las presuntas reacciones adversas imprevistas que no sean graves, tanto si se producen en la Comunidad como en un tercer pa\u00eds, de los medicamentos de uso humano o veterinario autorizados de conformidad con las disposiciones del Reglamento (CEE) n.o<\/span>\u00a02309\/93 del Consejo (DO\u00a0L\u00a055 de 11.3.1995, p.\u00a05<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

31.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a02141\/96 de la Comisi\u00f3n, de 7\u00a0de\u00a0noviembre de 1996, relativo al examen de una petici\u00f3n de transferencia de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de un medicamento perteneciente al \u00e1mbito de aplicaci\u00f3n del Reglamento (CEE) n.o<\/span>\u00a02309\/93 del Consejo (DO\u00a0L\u00a0286 de 8.11.1996, p.\u00a06<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

32.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0847\/2000 de la Comisi\u00f3n, de 27\u00a0de\u00a0abril de 2000, por el que se establecen las disposiciones de aplicaci\u00f3n de los criterios de declaraci\u00f3n de los medicamentos hu\u00e9rfanos y la definici\u00f3n de los conceptos de \u00abmedicamento similar\u00bb y \u00absuperioridad cl\u00ednica\u00bb (DO\u00a0L\u00a0103 de 28.4.2000, p.\u00a05<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02018\/781 de la Comisi\u00f3n, de 29\u00a0de\u00a0mayo de 2018, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0847\/2000 en lo relativo a la definici\u00f3n del concepto de \u00abmedicamento similar\u00bb (DO\u00a0L\u00a0132 de 30.5.2018, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

33.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01950\/2006 de la Comisi\u00f3n, de\u00a013\u00a0de\u00a0diciembre de\u00a02006, que establece una lista de sustancias esenciales para el tratamiento de los \u00e9quidos o\u00a0que aportan un beneficio cl\u00ednico a\u00f1adido, de conformidad con la Directiva\u00a02001\/82\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos veterinarios (DO\u00a0L\u00a0367 de\u00a022.12.2006, p.\u00a033<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0122\/2013 de la Comisi\u00f3n, de 12\u00a0de\u00a0febrero de 2013, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01950\/2006, que establece una lista de sustancias esenciales para el tratamiento de los \u00e9quidos, de conformidad con la Directiva\u00a02001\/82\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo por la que se establece un c\u00f3digo comunitario sobre medicamentos veterinarios (DO\u00a0L\u00a042 de 13.2.2013, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

34.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0273\/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0febrero de 2004, sobre precursores de drogas (DO\u00a0L\u00a047 de 18.2.2004, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01258\/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0noviembre de 2013, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0273\/2004, sobre precursores de drogas (DO\u00a0L\u00a0330, 10.12.2013, p.\u00a021<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0219\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11\u00a0de\u00a0marzo de 2009, por el que se adaptan a la Decisi\u00f3n\u00a01999\/468\/CE del Consejo determinados actos sujetos al procedimiento establecido en el art\u00edculo\u00a0251 del Tratado, en lo que se refiere al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Adaptaci\u00f3n al procedimiento de reglamentaci\u00f3n con control \u2014 Segunda parte (DO\u00a0L\u00a087 de 31.3.2009, p.\u00a0109<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

35.<\/p>\n<\/td>\n

\n Decisi\u00f3n\u00a02008\/911\/CE de la Comisi\u00f3n, de\u00a021\u00a0de\u00a0noviembre de\u00a02008, por la que se establece una lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos, para su uso en medicamentos tradicionales a\u00a0base de plantas (DO\u00a0L\u00a0328 de\u00a06.12.2008, p.\u00a042<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Decisi\u00f3n\u00a02010\/180\/UE de la Comisi\u00f3n, de\u00a025\u00a0de\u00a0marzo de\u00a02010, que modifica la Decisi\u00f3n\u00a02008\/911\/CE, por la que se establece una lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos para su uso en medicamentos tradicionales a\u00a0base de plantas (DO\u00a0L\u00a080 de\u00a026.3.2010, p.\u00a052<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Decisi\u00f3n\u00a02010\/30\/UE de la Comisi\u00f3n, de\u00a09\u00a0de\u00a0diciembre de\u00a02009, por la que se modifica la lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos para su uso en medicamentos tradicionales a\u00a0base de plantas (DO\u00a0L\u00a012 de\u00a019.1.2010, p.\u00a014<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

la Decisi\u00f3n\u00a02010\/28\/CE de la Comisi\u00f3n, de\u00a028\u00a0de\u00a0julio de\u00a02009, por la que se modifica la lista de sustancias y preparados vegetales y de combinaciones de estos para su uso en medicamentos tradicionales a\u00a0base de plantas (DO\u00a0L\u00a011 de\u00a016.1.2010, p.\u00a012<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

36.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02020\/1043 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15\u00a0de\u00a0julio de 2020, relativo a la realizaci\u00f3n de ensayos cl\u00ednicos y al suministro de medicamentos para uso humano que contengan organismos modificados gen\u00e9ticamente o est\u00e9n compuestos por estos organismos, destinados a tratar o prevenir la enfermedad coronav\u00edrica (COVID-19) (DO\u00a0L\u00a0231 de 17.7.2020, p.\u00a012<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

37.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02010\/63\/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 22\u00a0de\u00a0septiembre de 2010, relativa a la protecci\u00f3n de los animales utilizados para fines cient\u00edficos (DO\u00a0L\u00a0276 de 20.10.2010, p.\u00a033<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1010 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5\u00a0de\u00a0junio de 2019, relativo a la adaptaci\u00f3n de las obligaciones de informaci\u00f3n en el \u00e1mbito de la legislaci\u00f3n relativa al medio ambiente y por el que se modifican los Reglamentos (CE) n.o<\/span>\u00a0166\/2006 y (UE) n.o<\/span>\u00a0995\/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo, las Directivas\u00a02002\/49\/CE, 2004\/35\/CE, 2007\/2\/CE, 2009\/147\/CE y\u00a02010\/63\/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, los Reglamentos (CE) n.o<\/span>\u00a0338\/97 y (CE) n.o<\/span>\u00a02173\/2005 del Consejo, y la Directiva\u00a086\/278\/CEE del Consejo (DO\u00a0L\u00a0170 de 25.6.2019, p.\u00a0115<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

38.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva (UE)\u00a02015\/566 de la Comisi\u00f3n, de 8\u00a0de\u00a0abril de 2015, por la que se aplica la Directiva\u00a02004\/23\/CE en lo que se refiere a los procedimientos de verificaci\u00f3n de la equivalencia de las normas de calidad y seguridad de las c\u00e9lulas y los tejidos importados (DO\u00a0L\u00a093 de\u00a09.4.2015, p.\u00a056<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

39.<\/p>\n<\/td>\n

\n Decisi\u00f3n\u00a02010\/453\/UE de la Comisi\u00f3n, de\u00a03\u00a0de\u00a0agosto de\u00a02010, por la que se establecen directrices para las condiciones de las inspecciones y medidas de control, as\u00ed como la formaci\u00f3n y la cualificaci\u00f3n de funcionarios, en el \u00e1mbito de las c\u00e9lulas y los tejidos humanos prescritas en la Directiva\u00a02004\/23\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L\u00a0213 de\u00a013.8.2010, p.\u00a048<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

40.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0536\/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16\u00a0de\u00a0abril de 2014, sobre los ensayos cl\u00ednicos de medicamentos de uso humano, y por el que se deroga la Directiva\u00a02001\/20\/CE (DO\u00a0L\u00a0158 de 27.5.2014, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/641 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12\u00a0de\u00a0abril de 2022, por el que se modifica el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0536\/2014 en lo que concierne a una excepci\u00f3n respecto a determinadas obligaciones relativas a medicamentos en investigaci\u00f3n disponibles en el Reino Unido con respecto a Irlanda del Norte, y en Chipre, Irlanda y Malta (DO\u00a0L\u00a0118 de 20.4.2022, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

II.\u00a0\u00a0\u00a0PRODUCTOS COSM\u00c9TICOS<\/span><\/p>\n

ACTOS A LOS QUE SE HACE REFERENCIA<\/p>\n

Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30\u00a0de\u00a0noviembre de 2009, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0342 de 22.12.2009, p.\u00a059<\/a>), modificado por:<\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02026\/909 de la Comisi\u00f3n, de 27\u00a0de\u00a0abril de\u00a02026, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al uso de Benzyl Salicylate, Triphenyl Phosphate, Ammonium Silver Zinc Aluminium Silicate, aluminio, sales de zinc hidrosolubles, aceite de vetiver acetilado, Citral, HC Blue No. 18, HC Red No. 18, HC Yellow No. 16, Hydroxypropyl-p-phenylenediamine y su diclorhidrato, y DHHB en productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L, 2026\/909, 28.4.2026, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2026\/909\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02026\/78 de la Comisi\u00f3n, de 12\u00a0de\u00a0enero de\u00a02026, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere al uso en los productos cosm\u00e9ticos de determinadas sustancias clasificadas como carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o\u00a0t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n (DO\u00a0L, 2026\/78, 13.1.2026, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2026\/78\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02025\/877 de la Comisi\u00f3n, de 12\u00a0de\u00a0mayo de 2025, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere al uso en los productos cosm\u00e9ticos de determinadas sustancias clasificadas como carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n (DO L, 2025\/877, 13.5.2025, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2025\/877\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02024\/996 de la Comisi\u00f3n, de 3\u00a0de\u00a0abril de 2024, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al uso de vitamina A, Alpha-Arbutin y Arbutin y de determinadas sustancias con posibles propiedades de alteraci\u00f3n endocrina en los productos cosm\u00e9ticos (DO L, 2024\/996, 4.4.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/996\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02024\/858 de la Comisi\u00f3n, de\u00a014\u00a0de\u00a0marzo de\u00a02024, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que respecta al uso de los nanomateriales copol\u00edmero de estireno\/acrilato, copol\u00edmero de acrilato\/estireno de sodio, cobre, cobre coloidal, hidroxiapatita, oro, oro coloidal, \u00e1cido tioetilaminohialur\u00f3nico de oro, acetilheptap\u00e9ptido-9 oro coloidal, platino, platino coloidal, acetiltetrap\u00e9ptido-17 platino coloidal y plata coloidal en productos cosm\u00e9ticos (DO L, 2024\/858, 15.3.2024: ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/858\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02023\/1545 de la Comisi\u00f3n, de 26\u00a0de\u00a0julio de 2023, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo al etiquetado de los al\u00e9rgenos de fragancias en los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0188 de 27.7.2023, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02023\/1490 de la Comisi\u00f3n, de 19\u00a0de\u00a0julio de 2023, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere al uso en productos cosm\u00e9ticos de determinadas sustancias clasificadas como carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n (DO\u00a0L\u00a0183 de 20.7.2023, p.\u00a07<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/2195 de la Comisi\u00f3n, de 10\u00a0de\u00a0noviembre de 2022, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo por lo que respecta a la utilizaci\u00f3n de Butylated Hydroxytoluene, Acid Yellow 3, Homosalate y HAA299 en productos cosm\u00e9ticos y por el que se corrige dicho Reglamento en lo que respecta a la utilizaci\u00f3n de Resorcinol en productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0292 de 11.11.2022, p 32<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/1531 de la Comisi\u00f3n, de\u00a015\u00a0de\u00a0septiembre de\u00a02022, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere al uso en productos cosm\u00e9ticos de determinadas sustancias clasificadas como carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o\u00a0t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n y por el que se corrige dicho Reglamento (DO\u00a0L\u00a0240 de\u00a016.9.2022, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/1181 de la Comisi\u00f3n, de 8\u00a0de\u00a0julio de 2022, por el que se modifica el pre\u00e1mbulo del anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0184 de 11.7.2022, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/1176 de la Comisi\u00f3n, de 7\u00a0de\u00a0julio de 2022, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo relativo al uso de determinados filtros ultravioleta en productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0183 de 8.7.2022, p.\u00a051<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/135 de la Comisi\u00f3n, de 31\u00a0de\u00a0enero de 2022, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo por lo que respecta a la utilizaci\u00f3n de Methyl-N-methylanthranilate en productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a022 de 1.2.2022, p.\u00a02<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02021\/1902 de la Comisi\u00f3n, de 29\u00a0de\u00a0octubre de 2021, por el que se modifican los anexos\u00a0II,\u00a0III y\u00a0V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo en lo que se refiere al uso en productos cosm\u00e9ticos de determinadas sustancias clasificadas como carcin\u00f3genas, mut\u00e1genas o t\u00f3xicas para la reproducci\u00f3n (DO\u00a0L\u00a0387 de 3.11.2021, p.\u00a0120<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02021\/1099 de la Comisi\u00f3n, de 5\u00a0de\u00a0julio de 2021, por el que se modifican los anexos\u00a0II y\u00a0III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0238 de 6.7.2021, p.\u00a029<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02021\/850 de la Comisi\u00f3n, de 26\u00a0de\u00a0mayo de 2021, por el que se modifica y corrige el anexo II y se modifican los anexos III, IV y VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0188 de 28.5.2021, p.\u00a044<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02020\/1684 de la Comisi\u00f3n, de 12\u00a0de\u00a0noviembre de 2020, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0379 de 13.11.2020, p.\u00a042<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02020\/1683 de la Comisi\u00f3n, de 12\u00a0de\u00a0noviembre de 2020, por el que se modifican los anexos\u00a0II y\u00a0III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0379 de 13.11.2020, p.\u00a034<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02020\/1682 de la Comisi\u00f3n, de 12\u00a0de\u00a0noviembre de 2020, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0379 de 13.11.2020, p.\u00a031<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1966 de la Comisi\u00f3n, de 27\u00a0de\u00a0noviembre de 2019, por el que se modifican y corrigen los anexos II, III y V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0307 de 28.11.2019, p.\u00a015<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1858 de la Comisi\u00f3n, de 6\u00a0de\u00a0noviembre de 2019, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0286 de 7.11.2019, p.\u00a07<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/1857 de la Comisi\u00f3n, de 6\u00a0de\u00a0noviembre de 2019, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0286 de 7.11.2019, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/831 de la Comisi\u00f3n, de 22\u00a0de\u00a0mayo de 2019, por el que se modifican los anexos II, III y V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0137 de 23.5.2019, p.\u00a029<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/698 de la Comisi\u00f3n, de 30\u00a0de\u00a0abril de 2019, que modifica los anexos III y V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0119 de 7.5.2019, p.\u00a066<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/681 de la Comisi\u00f3n, de 30\u00a0de\u00a0abril de 2019, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0115 de 2.5.2019, p.\u00a05<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02019\/680 de la Comisi\u00f3n, de 30\u00a0de\u00a0abril de 2019, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0115 de 2.5.2019, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02018\/1847 de la Comisi\u00f3n, de 26\u00a0de\u00a0noviembre de 2018, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0300 de 27.11.2018, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02018\/978 de la Comisi\u00f3n, de 9\u00a0de\u00a0julio de 2018, por el que se modifican los anexos\u00a0II y\u00a0III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0176 de 12.7.2018, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02018\/885 de la Comisi\u00f3n, de 20\u00a0de\u00a0junio de 2018, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0158 de 21.6.2018, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/2228 de la Comisi\u00f3n, de 4\u00a0de\u00a0diciembre de 2017, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0319 de 5.12.2017, p.\u00a02<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/1413 de la Comisi\u00f3n, de 3\u00a0de\u00a0agosto de 2017, por el que se modifica el anexo IV del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0203 de 4.8.2017, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/1410 de la Comisi\u00f3n, de 2\u00a0de\u00a0agosto de 2017, por el que se modifican los anexos\u00a0II y\u00a0III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0202 de 3.8.2017, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/1224 de la Comisi\u00f3n, de 6\u00a0de\u00a0julio de 2017, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0174 de 7.7.2017, p.\u00a016<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5\u00a0de\u00a0abril de 2017, sobre los productos sanitarios, por el que se modifican la Directiva\u00a02001\/83\/CE, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0178\/2002 y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 y por el que se derogan las Directivas\u00a090\/385\/CEE y\u00a093\/42\/CEE del Consejo (DO\u00a0L\u00a0117 de 5.5.2017, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/238 de la Comisi\u00f3n, de 10\u00a0de\u00a0febrero de 2017, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a036 de 11.2.2017, p.\u00a037<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02017\/237 de la Comisi\u00f3n, de 10\u00a0de\u00a0febrero de 2017, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a036 de 11.2.2017, p.\u00a012<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/1198 de la Comisi\u00f3n, de 22\u00a0de\u00a0julio de 2016, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0198 de 23.7.2016, p.\u00a010<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/1143 de la Comisi\u00f3n, de 13\u00a0de\u00a0julio de 2016, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0189 de 14.7.2016, p.\u00a040<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/1121 de la Comisi\u00f3n, de 11\u00a0de\u00a0julio de 2016, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0187 de 12.7.2016, p.\u00a04<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/1120 de la Comisi\u00f3n, de 11\u00a0de\u00a0julio de 2016, por el que se modifica el anexo IV del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0187 de 12.7.2016, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/622 de la Comisi\u00f3n, de 21\u00a0de\u00a0abril de 2016, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0106 de 22.4.2016, p.\u00a07<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/621 de la Comisi\u00f3n, de 21\u00a0de\u00a0abril de 2016, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0106 de 22.4.2016, p.\u00a04<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02016\/314 de la Comisi\u00f3n, de 4\u00a0de\u00a0marzo de 2016, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a060 de 5.3.2016, p.\u00a059<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02015\/1298 de la Comisi\u00f3n, de 28\u00a0de\u00a0julio de 2015, por el que se modifican los anexos II y VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0199 de 29.7.2015, p.\u00a022<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02015\/1190 de la Comisi\u00f3n, de 20\u00a0de\u00a0julio de 2015, por el que se modifica el anexo VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0193 de 21.7.2015, p.\u00a0115<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01004\/2014 de la Comisi\u00f3n, de 18\u00a0de\u00a0septiembre de 2014, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0282 de 26.9.2014, p.\u00a05<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01003\/2014 de la Comisi\u00f3n, de 18\u00a0de\u00a0septiembre de 2014, por el que se modifica el anexo V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0282 de 26.9.2014, p.\u00a01<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0866\/2014 de la Comisi\u00f3n, de 8\u00a0de\u00a0agosto de 2014, por el que se modifican los anexos III, V y VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0238 de 9.8.2014, p.\u00a03<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0358\/2014 de la Comisi\u00f3n, de 9\u00a0de\u00a0abril de 2014, que modifica los anexos\u00a0II y\u00a0V del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0107 de\u00a010.4.2014, p.\u00a05<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a01197\/2013 de la Comisi\u00f3n, de 25\u00a0de\u00a0noviembre de 2013, por el que se modifica el anexo III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0315 de 26.11.2013, p.\u00a034<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0658\/2013 de la Comisi\u00f3n, de 10\u00a0de\u00a0julio de 2013, por el que se modifican los anexos II y III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0190 de 11.7.2013, p.\u00a038<\/a>);<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0483\/2013 de la Comisi\u00f3n, de 24\u00a0de\u00a0mayo de\u00a02013, por el que se modifica el anexo III del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0139 de 25.5.2013, p.\u00a08<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0344\/2013 de la Comisi\u00f3n, de 4\u00a0de\u00a0abril de 2013, por el que se modifican los anexos II, III, V y VI del Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0114 de 25.4.2013, p.\u00a01<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

2.<\/p>\n<\/td>\n

\n

Primera Directiva\u00a080\/1335\/CEE de la Comisi\u00f3n, de 22\u00a0de\u00a0diciembre de 1980, sobre la aproximaci\u00f3n de las legislaciones de los Estados miembros relativas a los m\u00e9todos de an\u00e1lisis necesarios para el control de la composici\u00f3n de los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0383 de 31.12.1980, p.\u00a027<\/a>), modificada por:<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

3.<\/p>\n<\/td>\n

\n

Segunda Directiva\u00a082\/434\/CEE de la Comisi\u00f3n, de 14\u00a0de\u00a0mayo de 1982, sobre la aproximaci\u00f3n de las legislaciones de los Estados miembros relativas a los m\u00e9todos de an\u00e1lisis necesarios para el control de la composici\u00f3n de los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0185 de 30.6.1982, p.\u00a01<\/a>), modificada por:<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

4.<\/p>\n<\/td>\n

\n

Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0655\/2013 de la Comisi\u00f3n, de 10\u00a0de\u00a0julio de 2013, por el que se establecen los criterios comunes a los que deben responder las reivindicaciones relativas a los productos cosm\u00e9ticos (DO\u00a0L\u00a0190 de 11.7.2013, p.\u00a031<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

III.\u00a0\u00a0\u00a0PRODUCTOS SANITARIOS<\/span><\/p>\n

ACTOS A LOS QUE SE HACE REFERENCIA<\/p>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

1.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a090\/385\/CEE del Consejo, de 20\u00a0de\u00a0junio de 1990, relativa a la aproximaci\u00f3n de las legislaciones de los Estados miembros sobre los productos sanitarios implantables activos (DO\u00a0L\u00a0189 de 20.7.1990, p.\u00a017<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

3.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a098\/79\/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27\u00a0de\u00a0octubre de 1998, sobre productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> (DO\u00a0L\u00a0331 de 7.12.1998, p.\u00a01<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

4.<\/p>\n<\/td>\n

\n Decisi\u00f3n\u00a02002\/364\/CE de la Comisi\u00f3n, de 7\u00a0de\u00a0mayo de 2002, sobre especificaciones t\u00e9cnicas comunes para productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> (DO\u00a0L\u00a0131 de 16.5.2002, p.\u00a017<\/a>), modificada por:<\/span><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

5.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02003\/12\/CE de la Comisi\u00f3n, de 3\u00a0de\u00a0febrero de 2003, sobre la nueva clasificaci\u00f3n de los implantes mamarios en el marco de la Directiva\u00a093\/42\/CEE relativa a los productos sanitarios (DO\u00a0L\u00a028 de 4.2.2003, p.\u00a043<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

6.<\/p>\n<\/td>\n

\n Directiva\u00a02005\/50\/CE de la Comisi\u00f3n, de 11\u00a0de\u00a0agosto de 2005, relativa a la reclasificaci\u00f3n de las pr\u00f3tesis articulares de cadera, rodilla y hombro en el marco de la Directiva\u00a093\/42\/CEE del Consejo, relativa a los productos sanitarios (DO\u00a0L\u00a0210 de 12.8.2005, p.\u00a041<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

7.<\/p>\n<\/td>\n

\n Decisi\u00f3n\u00a02010\/227\/UE de la Comisi\u00f3n, de 19\u00a0de\u00a0abril de 2010, relativa a la Base de Datos Europea sobre Productos Sanitarios (Eudamed) (DO\u00a0L\u00a0102 de 23.4.2010, p.\u00a045<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

8.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0722\/2012 de la Comisi\u00f3n, de 8\u00a0de\u00a0agosto de 2012, sobre requisitos particulares con respecto a los requisitos establecidos en las Directivas\u00a090\/385\/CEE y\u00a093\/42\/CEE del Consejo por lo que se refiere a los productos sanitarios implantables activos y los productos sanitarios en cuya elaboraci\u00f3n se utilizan tejidos de origen animal (DO\u00a0L\u00a0212 de 9.8.2012, p.\u00a03<\/a>).<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

9.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02017\/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5\u00a0de\u00a0abril de 2017, sobre los productos sanitarios, por el que se modifican la Directiva\u00a02001\/83\/CE, el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0178\/2002 y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a01223\/2009 y por el que se derogan las Directivas\u00a090\/385\/CEE y\u00a093\/42\/CEE del Consejo (DO\u00a0L\u00a0117 de 5.5.2017, p.\u00a01<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02024\/1860 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0junio de 2024, por el que se modifican los Reglamentos (UE)\u00a02017\/745 y (UE)\u00a02017\/746 en lo que respecta a la aplicaci\u00f3n gradual de Eudamed, la obligaci\u00f3n de informar en caso de interrupci\u00f3n o cese en el suministro y las disposiciones transitorias para determinados productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> (DO\u00a0L\u00a02024\/1860, 9.7.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/1860\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02024\/568 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 7\u00a0de\u00a0febrero de 2024, relativo a las tasas y gastos cobrados por la Agencia Europea de Medicamentos, por el que se modifican los Reglamentos (UE)\u00a02017\/745 y (UE)\u00a02022\/123 del Parlamento Europeo y del Consejo y se derogan el Reglamento (UE) n.o<\/span>\u00a0658\/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo y el Reglamento (CE) n.o<\/span>\u00a0297\/95 del Consejo (DO L, 2024\/568, 14.2.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/1860\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02023\/607 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15\u00a0de\u00a0marzo de 2023, por el que se modifican los Reglamentos (UE)\u00a02017\/745 y (UE)\u00a02017\/746 en lo que respecta a las disposiciones transitorias relativas a determinados productos sanitarios y a productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> (DO\u00a0L\u00a080 de 20.3.2023, p.\u00a024<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02020\/561 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 23\u00a0de\u00a0abril de 2020, por el que se modifica el Reglamento (UE)\u00a02017\/745 sobre los productos sanitarios en relaci\u00f3n con las fechas de aplicaci\u00f3n de algunas de sus disposiciones (DO\u00a0L\u00a0130 de 24.4.2020, p.\u00a018<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

10.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02017\/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5\u00a0de\u00a0abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> y por el que se derogan la Directiva\u00a098\/79\/CE y la Decisi\u00f3n\u00a02010\/227\/UE de la Comisi\u00f3n (DO\u00a0L\u00a0117 de 5.5.2017, p.\u00a0176<\/a>), modificado por:<\/span><\/p>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02024\/1860 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0junio de 2024, por el que se modifican los Reglamentos (UE)\u00a02017\/745 y (UE)\u00a02017\/746 en lo que respecta a la aplicaci\u00f3n gradual de Eudamed, la obligaci\u00f3n de informar en caso de interrupci\u00f3n o cese en el suministro y las disposiciones transitorias para determinados productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> (DO\u00a0L\u00a02024\/1860, 9.7.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/1860\/oj<\/a>;<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02023\/607 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15\u00a0de\u00a0marzo de 2023, por el que se modifican los Reglamentos (UE)\u00a02017\/745 y (UE)\u00a02017\/746 en lo que respecta a las disposiciones transitorias relativas a determinados productos sanitarios y a productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> (DO\u00a0L\u00a080 de 20.3.2023, p.\u00a024<\/a>), y<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\n

\u2014<\/p>\n<\/td>\n

\n

el Reglamento (UE)\u00a02022\/112 del Parlamento Europeo y del Consejo, de\u00a025\u00a0de\u00a0enero de\u00a02022, por el que se modifica el Reglamento (UE)\u00a02017\/746 en lo que respecta a\u00a0las disposiciones transitorias para determinados productos sanitarios para diagn\u00f3stico in vitro<\/span> y a\u00a0la aplicaci\u00f3n diferida de las condiciones aplicables a\u00a0los productos fabricados y utilizados exclusivamente en centros sanitarios (DO\u00a0L\u00a019 de\u00a028.1.2022, p.\u00a03<\/a>).<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

11.<\/p>\n<\/td>\n

\n Reglamento (UE)\u00a02024\/1689 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 13\u00a0de\u00a0junio de 2024, por el que se establecen normas armonizadas en materia de inteligencia artificial y por el que se modifican los Reglamentos (CE) n.o<\/span>\u00a0300\/2008, (UE) n.o<\/span>\u00a0167\/2013, (UE) n.o<\/span>\u00a0168\/2013, (UE)\u00a02018\/858, (UE)\u00a02018\/1139 y (UE)\u00a02019\/2144 y las Directivas\u00a02014\/90\/UE, (UE)\u00a02016\/797 y (UE)\u00a02020\/1828 (Reglamento de Inteligencia Artificial) (DO L, 2024\/1689, 12.7.2024, ELI: http:\/\/data.europa.eu\/eli\/reg\/2024\/1689\/oj<\/a>.<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n\n\n <\/colgroup>\n\n\n
\u00a0<\/td>\n\n

12.<\/p>\n<\/td>\n

\n Decisi\u00f3n (UE)\u00a02025\/2371 de la Comisi\u00f3n, de\u00a026\u00a0de\u00a0noviembre de\u00a02025, relativa al aviso relativo a\u00a0la funcionalidad y el cumplimiento de las especificaciones funcionales de determinados sistemas electr\u00f3nicos incluidos en la Base de Datos Europea sobre Productos Sanitarios a\u00a0que se refiere el art\u00edculo\u00a034, apartado\u00a01, del Reglamento (UE)\u00a02017\/745 del Parlamento Europeo y del Consejo (DO\u00a0L, 2025\/2371, 27.11.2025, ELI:\u00a0http:\/\/data.europa.eu\/eli\/dec\/2025\/2371\/oj<\/a>.<\/span>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table><\/div>\n

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