La hemofilia A, es una enfermedad hematológica de origen genético, causada por mutaciones del gen F8 (Xq28) que codifica el factor de coagulación VIII. Esta proteína es esencial para la formación de coágulos, por lo que las personas afectadas presentan dificultad para detener las hemorragias. Se trata de una enfermedad genética ligada al cromosoma X, que afecta principalmente a varones, aunque las mujeres portadoras pueden presentar síntomas leves. Su prevalencia se estima en aproximadamente 1 de cada 6.000 varones.
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